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Intervention physiothérapeutique polyvalente en milieu de travail

18 décembre 2015 mis à jour par: Denise Harari, University of Sao Paulo General Hospital

Comment une intervention physiothérapeutique à multiples facettes peut gérer les troubles musculo-squelettiques dans une industrie des prothèses auditives

CONTEXTE: Les approches individuelles sur le lieu de travail pourraient ne pas être suffisantes pour contrôler les maladies musculo-squelettiques liées au travail (TMS) car elles sont multifactorielles et les cas réfractaires pourraient nécessiter un programme de réadaptation supplémentaire.

OBJECTIF: Évaluer l'efficacité des interventions multiformes pour gérer les TMS.

MÉTHODES : Un questionnaire musculo-squelettique nordique a été appliqué avant et après l'intervention pour déterminer l'efficacité d'un programme à multiples facettes, y compris l'ergonomie, le programme d'exercices et l'orientation des exercices d'acupuncture/kinésithérapie sur le lieu de travail chez 126 travailleurs d'une industrie des prothèses auditives. De plus, une enquête d'auto-perception (échelle de Likert) concernant l'absentéisme, la qualité de vie et la capacité de travail a permis d'évaluer le programme qui dure un an et dix mois.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

Les troubles musculo-squelettiques (TMS) liés au travail ont considérablement augmenté dans le monde depuis les années 1980. Au Brésil, les TMS sont la première cause de maladies professionnelles. Le préjudice causé à la société est énorme et justifie l'étude de méthodes pour les prévenir et/ou les réduire. De nombreux auteurs ont évalué des approches isolées pour gérer le problème, mais comme cela est généralement multifactoriel, un ensemble d'interventions pourrait apporter de meilleurs résultats. La kinésithérapie est une spécialité qui travaille à l'amélioration des conditions de travail par des interventions ergonomiques, des traitements de kinésithérapie et de gymnastique et contribue ainsi à la prévention et au traitement de ces troubles. L'objectif de cette étude est : de déterminer l'effet de cet ensemble d'interventions sur la qualité de vie des travailleurs et la productivité d'une entreprise qui a été évaluée dans une étude précédente à celle-ci. La population étudiée sera composée de 185 employés d'une entreprise multinationale qui fabrique et vend des prothèses auditives au Brésil. Parmi ceux-ci, 126 constituaient le groupe expérimental (siège) et 59 le groupe témoin (filiales). Deux questionnaires, l'un sur les symptômes musculo-squelettiques et l'autre sur les facteurs de risque au travail sont appliqués. Une évaluation ergonomique des activités et des tâches aura lieu, qui aidera au diagnostic des situations susceptibles d'être modifiées par des mesures ergonomiques. La prise en charge des plaintes préexistantes par l'acupuncture et l'orientation d'exercices spécifiques sont utilisées. L'analyse de l'efficacité du programme se fera par deux méthodes : un questionnaire évaluant la perception des travailleurs sur leur qualité de vie au travail et le nombre de plaintes musculosquelettiques pré et post intervention.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

172

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Sao Paulo, Brésil, 05441-050
        • Denise Harari

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • doit travailler dans l'industrie depuis au moins un an

Critère d'exclusion:

  • le lieu de travail de l'étude n'est pas le principal

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: groupe de contrôle
le groupe témoin n'a rempli que les questionnaires. Ils n'ont pas reçu d'intervention
Expérimental: groupe d'intervention
physiothérapie au travail
gymnastique, orientation de l'exercice, ergonomie, acupuncture en milieu de travail

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
troubles musculo-squelettiques dans différentes parties du corps en termes de présence, de durée et de fréquence du symptôme
Délai: 22 mois
Le Nordic Musculoskeletal Symptoms Questionnaire a été utilisé avant et après l'intervention
22 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
qualité de vie au travail répondue dans un questionnaire d'échelle de Likert sur la perception de soi
Délai: 22 mois
Le questionnaire porte sur l'absentéisme, le stress, les TMS et autres
22 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: denise harari, masters, University of Sao Paulo

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2011

Achèvement primaire (Réel)

1 novembre 2012

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mars 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 juin 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 décembre 2015

Première publication (Estimation)

21 décembre 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

21 décembre 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 décembre 2015

Dernière vérification

1 décembre 2015

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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