Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Veelzijdige fysiotherapeutische interventie op de werkplek

18 december 2015 bijgewerkt door: Denise Harari, University of Sao Paulo General Hospital

Hoe een veelzijdige fysiotherapeutische interventie musculoskeletale aandoeningen in een hoortoestelindustrie kan beheersen

ACHTERGROND: Individuele benaderingen op de werkplek zijn mogelijk niet voldoende om werkgerelateerde musculoskeletale aandoeningen (WMSD's) onder controle te krijgen, aangezien het multifactoriële en refractaire gevallen zijn die mogelijk een aanvullend revalidatieprogramma nodig hebben.

DOELSTELLING: de doeltreffendheid van veelzijdige interventies evalueren om de massavernietigingswapens te beheren.

METHODEN: Een Noordse musculoskeletale vragenlijst werd voor en na de interventie toegepast om de doeltreffendheid van een veelzijdig programma te bepalen, inclusief ergonomie, oefenprogramma en oriëntatie op acupunctuur/fysiotherapie-oefeningen op de werkplek bij 126 werknemers van een hoortoestelindustrie. Daarnaast hielp een zelfperceptie-onderzoek (Likert-schaal) over absenteïsme, kwaliteit van leven en werkvermogen bij de evaluatie van het programma dat een jaar en tien maanden duurt.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Het aantal werkgerelateerde musculoskeletale aandoeningen (MSA's) is sinds de jaren tachtig wereldwijd aanzienlijk toegenomen. In Brazilië zijn MSD's de belangrijkste oorzaak van beroepsziekten. De schade voor de samenleving is enorm en rechtvaardigt het bestuderen van methoden om deze te voorkomen en/of te verminderen. Veel auteurs hebben geïsoleerde benaderingen geëvalueerd om het probleem te beheersen, maar aangezien dit meestal multifactorieel is, zou een reeks interventies betere resultaten kunnen opleveren. Fysiotherapie is een specialisme dat zich door middel van ergonomische ingrepen, fysiotherapiebehandelingen en gymnastiek inzet voor verbetering van de arbeidsomstandigheden en daarmee bijdraagt ​​aan de preventie en behandeling van deze aandoeningen. Het doel van deze studie is: het bepalen van het effect van deze reeks interventies op de levenskwaliteit van werknemers en de productiviteit van een bedrijf dat in een eerdere studie is geëvalueerd. De onderzoekspopulatie zal bestaan ​​uit 185 werknemers van een multinational die hoortoestellen produceert en verkoopt in Brazilië. Daarvan vormden 126 de experimentele groep (hoofdkantoor) en 59 controlegroep (dochterondernemingen). Er worden twee vragenlijsten toegepast, een over musculoskeletale symptomen en een over risicofactoren op het werk. Er zal een ergonomische evaluatie van activiteiten en taken worden gehouden, die zal helpen bij het diagnosticeren van situaties die kunnen worden gewijzigd door ergonomische maatregelen. Beheer van reeds bestaande klachten door acupunctuur en oriëntatie van specifieke oefeningen worden gebruikt. De effectiviteitsanalyse van het programma zal op twee manieren worden uitgevoerd: een vragenlijst die de perceptie van werknemers over hun kwaliteit van leven op het werk en het aantal musculoskeletale klachten vóór en na de interventie beoordeelt.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

172

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Sao Paulo, Brazilië, 05441-050
        • Denise Harari

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • moet minimaal een jaar in de branche werken

Uitsluitingscriteria:

  • werkplek van de studie is niet de belangrijkste

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: controlegroep
controlegroep vulde alleen de vragenlijsten in. Ze kregen geen tussenkomst
Experimenteel: interventie groep
fysiotherapie op het werk
gymnastiek, bewegingsoriëntatie, ergonomie, acupunctuur op het werk

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
musculoskeletale aandoeningen in verschillende delen van het lichaam in termen van aanwezigheid, duur en frequentie van het symptoom
Tijdsspanne: 22 maanden
Noordse musculoskeletale symptomen De vragenlijst werd voor en na de interventie gebruikt
22 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
kwaliteit van leven op het werk beantwoord in een zelfperceptie Likert-schaalvragenlijst
Tijdsspanne: 22 maanden
De vragenlijst gaat over ziekteverzuim, stress, aandoeningen aan het bewegingsapparaat en andere
22 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: denise harari, masters, University of Sao Paulo

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2011

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 november 2012

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 juni 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 december 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

21 december 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

21 december 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 december 2015

Laatst geverifieerd

1 december 2015

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren