Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Многогранное физиотерапевтическое вмешательство на рабочем месте

18 декабря 2015 г. обновлено: Denise Harari, University of Sao Paulo General Hospital

Как многогранное физиотерапевтическое вмешательство может справиться с нарушениями опорно-двигательного аппарата в индустрии слуховых аппаратов

ПРЕДПОСЫЛКИ: Индивидуальных подходов на рабочем месте может быть недостаточно для контроля заболеваний опорно-двигательного аппарата, связанных с работой (WMSD), поскольку они являются многофакторными, и в рефрактерных случаях может потребоваться дополнительная программа реабилитации.

ЦЕЛЬ: Оценить эффективность многогранного вмешательства для лечения WMSD.

Методы. Скандинавский опросник для опорно-двигательного аппарата применялся до и после вмешательства для определения эффективности многогранной программы, включающей эргономику, программу упражнений и ориентацию на акупунктуру/физиотерапию на рабочем месте у 126 работников, производящих слуховые аппараты. Кроме того, опрос самовосприятия (шкала Лайкерта) относительно невыходов на работу, качества жизни и трудоспособности помог оценить программу, которая длится один год и десять месяцев.

Обзор исследования

Подробное описание

Заболевания опорно-двигательного аппарата, связанные с работой (MSD), значительно увеличились во всем мире с 1980-х годов. В Бразилии MSD являются основной причиной профессиональных заболеваний. Вред, наносимый обществу, огромен и оправдывает изучение методов их предотвращения и/или уменьшения. Многие авторы оценивали изолированные подходы к решению проблемы, но, поскольку это обычно многофакторно, набор вмешательств может дать лучшие результаты. Физиотерапия — это специальность, направленная на улучшение условий труда с помощью эргономических вмешательств, физиотерапевтических процедур и гимнастики, что способствует профилактике и лечению этих заболеваний. Цель этого исследования: определить влияние этого набора вмешательств на качество жизни работников и производительность компании, которая была оценена в предыдущем исследовании. Исследуемая группа будет состоять из 185 сотрудников многонациональной компании, которая производит и продает слуховые аппараты в Бразилии. Из них 126 составили опытную группу (штаб) и 59 контрольную группу (дочерние предприятия). Применяются две анкеты: одна по скелетно-мышечным симптомам, а другая по факторам риска на работе. Будет проведена эргономическая оценка деятельности и задач, которая поможет диагностировать ситуации, которые могут быть изменены с помощью эргономических мер. Используются лечение ранее существовавших жалоб с помощью акупунктуры и специальных упражнений. Анализ эффективности программы будет проводиться двумя методами: опросник, оценивающий восприятие работниками качества их жизни на работе и количество жалоб на опорно-двигательный аппарат до и после вмешательства.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

172

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • должен проработать в отрасли не менее одного года

Критерий исключения:

  • рабочее место учебы не является основным

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: контрольная группа
контрольная группа только заполнила анкеты. Они не получили вмешательства
Экспериментальный: группа вмешательства
лечебная физкультура на работе
гимнастика, ориентация на упражнения, эргономика, акупунктура на рабочем месте

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
нарушения опорно-двигательного аппарата в различных частях тела по наличию, длительности и частоте симптома
Временное ограничение: 22 месяца
Скандинавский опросник по скелетно-мышечным симптомам использовался до и после вмешательства.
22 месяца

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
качество жизни на работе, ответы на которые даны в анкете самооценки по шкале Лайкерта
Временное ограничение: 22 месяца
Анкета о прогулах, стрессе, ДМС и др.
22 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: denise harari, masters, University of Sao Paulo

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2011 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 ноября 2012 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 марта 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 июня 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 декабря 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

21 декабря 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

21 декабря 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 декабря 2015 г.

Последняя проверка

1 декабря 2015 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться