Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Mangefasettert fysioterapeutisk intervensjon på arbeidsplassen

18. desember 2015 oppdatert av: Denise Harari, University of Sao Paulo General Hospital

Hvordan en mangefasettert fysioterapeutisk intervensjon kan håndtere muskel- og skjelettlidelser i en høreapparatindustri

BAKGRUNN: Individuelle tilnærminger på arbeidsplassen er kanskje ikke tilstrekkelige til å kontrollere arbeidsrelaterte muskel- og skjelettsykdommer (WMSDs) siden de er multifaktorielle og refraktære tilfeller kan trenge et ekstra rehabiliteringsprogram.

MÅL: Å evaluere multifasettert intervensjonseffektivitet for å håndtere WMSDs.

METODER: Et nordisk muskuloskeletalt spørreskjema ble brukt før og etter intervensjon for å bestemme effektiviteten av et mangefasettert program, inkludert ergonomi, treningsprogram og orientering om akupunktur/fysioterapiøvelser på arbeidsplassen hos 126 arbeidere i en høreapparatindustri. I tillegg har en selvoppfatningsundersøkelse (Likert-skalaen) om fravær, livskvalitet og arbeidsevne bidratt til å evaluere programmet som varer i ett år og ti måneder.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Arbeidsrelaterte muskel- og skjelettlidelser (MSD) har økt betydelig over hele verden fra 1980-tallet. I Brasil er MSD den viktigste årsaken til yrkessykdommer. Skaden på samfunnet er enorm og rettferdiggjør studiet av metoder for å forhindre dem og/eller redusere dem. Mange forfattere har evaluert isolerte tilnærminger for å håndtere problemet, men siden dette vanligvis er multifaktorielt, kan et sett med intervensjoner gi bedre resultater. Fysioterapi er en spesialitet som arbeider for å bedre arbeidsforholdene gjennom ergonomiske intervensjoner, fysioterapibehandlinger og gymnastikk og dermed bidrar til forebygging og behandling av disse lidelsene. Målet med denne studien er: å bestemme effekten av dette settet av intervensjoner på livskvaliteten til arbeidere og produktiviteten til en bedrift som har blitt evaluert i en tidligere studie til dette. Studiepopulasjonen vil bestå av 185 ansatte i et multinasjonalt selskap som produserer og selger høreapparater i Brasil. Av disse utgjorde 126 den eksperimentelle gruppen (hovedkvarter) og 59 kontrollgruppen (datterselskaper). To spørreskjemaer, ett om muskel- og skjelettsymptomer og et annet om risikofaktorer på jobb brukes. Det vil bli avholdt en ergonomisk evaluering av aktiviteter og oppgaver som vil hjelpe til med diagnostisering av situasjoner som kan endres av ergonomiske tiltak. Håndtering av allerede eksisterende plager ved akupunktur og orientering av spesifikke øvelser brukes. Programmets effektivitetsanalyse vil bli gjort ved hjelp av to metoder: et spørreskjema som vurderer arbeidstakernes oppfatning av deres livskvalitet på jobben og antall muskel- og skjelettplager før og etter intervensjon.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

172

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Sao Paulo, Brasil, 05441-050
        • Denise Harari

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • må jobbe i bransjen i minst ett år

Ekskluderingskriterier:

  • arbeidsplassen for studiet er ikke den viktigste

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: kontrollgruppe
kontrollgruppen fylte kun ut spørreskjemaene. De fikk ikke inngrep
Eksperimentell: intervensjonsgruppe
fysioterapi på jobb
gymnastikk, treningsorientering, ergonomi, akupunktur på jobb

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
muskel- og skjelettlidelser i ulike deler av kroppen når det gjelder tilstedeværelse, varighet og hyppighet av symptomet
Tidsramme: 22 måneder
Nordic Musculoskeletal Symptoms Questionaire ble brukt før og etter intervensjon
22 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
livskvalitet på jobb besvart i et selvoppfatning Likert-skala spørreskjema
Tidsramme: 22 måneder
Spørreskjemaet handler om fravær, stress, MSD og andre
22 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: denise harari, masters, University of Sao Paulo

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2011

Primær fullføring (Faktiske)

1. november 2012

Studiet fullført (Faktiske)

1. mars 2013

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. juni 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. desember 2015

Først lagt ut (Anslag)

21. desember 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

21. desember 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. desember 2015

Sist bekreftet

1. desember 2015

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere