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Intervento fisioterapico poliedrico sul posto di lavoro

18 dicembre 2015 aggiornato da: Denise Harari, University of Sao Paulo General Hospital

Come un intervento fisioterapico poliedrico può gestire i disturbi muscoloscheletrici in un'industria di apparecchi acustici

BACKGROUND: gli approcci individuali sul posto di lavoro potrebbero non essere sufficienti per controllare le malattie muscoloscheletriche correlate al lavoro (WMSD) poiché sono casi multifattoriali e refrattari potrebbero richiedere un programma di riabilitazione aggiuntivo.

OBIETTIVO: Valutare l'efficacia dell'intervento multiforme per gestire i WMSD.

METODI: Un questionario muscoloscheletrico nordico è stato applicato prima e dopo l'intervento per determinare l'efficacia di un programma poliedrico, tra cui ergonomia, programma di esercizi ed esercizi di agopuntura/fisioterapia, orientamento sul posto di lavoro in 126 lavoratori di un'industria di apparecchi acustici. Inoltre, un'indagine sull'autopercezione (scala Likert) relativa all'assenteismo, alla qualità della vita e alla capacità lavorativa ha contribuito a valutare il programma che dura un anno e dieci mesi.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

I disturbi muscoloscheletrici legati al lavoro (MSD) sono notevolmente aumentati in tutto il mondo dagli anni '80 In Brasile, i DMS sono la principale causa di malattie professionali. Il danno per la società è enorme e giustifica lo studio di metodi per prevenirli e/o ridurli. Molti autori hanno valutato approcci isolati per gestire il problema, ma poiché questo è solitamente multifattoriale, una serie di interventi potrebbe portare a risultati migliori. La fisioterapia è una specialità che lavora per migliorare le condizioni di lavoro attraverso interventi ergonomici, trattamenti di fisioterapia e ginnastica e quindi contribuisce alla prevenzione e al trattamento di questi disturbi. L'obiettivo di questo studio è: determinare l'effetto di questo insieme di interventi sulla qualità della vita dei lavoratori e sulla produttività di un'azienda che è stata valutata in uno studio precedente a questo. La popolazione dello studio sarà composta da 185 dipendenti di una multinazionale che produce e vende apparecchi acustici in Brasile. Di questi, 126 costituivano il gruppo sperimentale (sede centrale) e 59 il gruppo di controllo (filiali). Vengono applicati due questionari, uno sui sintomi muscoloscheletrici e un altro sui fattori di rischio sul lavoro. Si terrà una valutazione ergonomica delle attività e dei compiti, che aiuterà la diagnosi delle situazioni che possono essere modificate da misure ergonomiche. Vengono utilizzati la gestione dei disturbi preesistenti mediante l'agopuntura e l'orientamento di esercizi specifici. L'analisi dell'efficacia del programma sarà effettuata con due metodi: un questionario che valuta la percezione dei lavoratori sulla qualità della loro vita al lavoro e il numero di disturbi muscoloscheletrici prima e dopo l'intervento.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

172

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Brasile
      • Sao Paulo, Brasile, 05441-050
        • Denise Harari

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • deve lavorare nel settore per almeno un anno

Criteri di esclusione:

  • il luogo di lavoro dello studio non è quello principale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: gruppo di controllo
gruppo di controllo ha compilato solo i questionari. Non hanno ricevuto l'intervento
Sperimentale: gruppo di intervento
fisioterapia al lavoro
Comportamentale: fisioterapia al lavoro
ginnastica, orientamento all'esercizio, ergonomia, agopuntura in ambito lavorativo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
disturbi muscoloscheletrici in diverse parti del corpo in termini di presenza, durata e frequenza del sintomo
Lasso di tempo: 22 mesi
Sintomi muscoloscheletrici nordici Questtionaire è stato utilizzato prima e dopo l'intervento
22 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
la qualità della vita al lavoro ha risposto in un questionario su scala Likert sulla percezione di sé
Lasso di tempo: 22 mesi
Il questionario riguarda l'assenteismo, lo stress, i disturbi muscoloscheletrici e altri
22 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Sao Paulo General Hospital

Investigatori

  • Investigatore principale: denise harari, masters, University of Sao Paulo

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2011

Completamento primario (Effettivo)

1 novembre 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 giugno 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 dicembre 2015

Primo Inserito (Stima)

21 dicembre 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

21 dicembre 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 dicembre 2015

Ultimo verificato

1 dicembre 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1234ERGON

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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