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職場における多面的な理学療法介入

2015年12月18日 更新者:Denise Harari、University of Sao Paulo General Hospital

多面的な理学療法介入が補聴器業界における筋骨格系疾患にどのように対処できるか

背景: 職場での個別のアプローチでは、作業関連筋骨格疾患 (WMSD) は多因子性であり、難治性の場合には追加のリハビリテーション プログラムが必要な場合があるため、管理するには十分ではない可能性があります。

目的: WMSD を管理するための多面的な介入の有効性を評価すること。

方法:補聴器業界の労働者126名を対象に、職場での人間工学、運動プログラム、鍼治療/理学療法演習のオリエンテーションを含む多面的プログラムの有効性を判断するために、介入の前後に北欧筋骨格アンケートを適用した。 さらに、欠勤、生活の質、労働能力に関する自己認識調査(リッケルト尺度)は、1年10か月続くプログラムを評価するのに役立ちました。

調査の概要

詳細な説明

業務関連の筋骨格障害(MSD)は、1980 年代から世界中で大幅に増加しています。ブラジルでは、MSD が職業病の主な原因となっています。 社会への害は甚大であり、それを防止および/または軽減する方法の研究が正当化されます。 多くの著者が問題に対処するための個別のアプローチを評価していますが、これは通常多要素であるため、一連の介入がより良い結果をもたらす可能性があります。 理学療法は、人間工学的介入、理学療法治療、体操を通じて労働条件の改善に取り組む専門分野であり、これらの障害の予防と治療に貢献します。 この研究の目的は、労働者の生活の質と、以前の研究で評価された企業の生産性に対する一連の介入の効果を判断することです。 研究対象者は、ブラジルで補聴器を製造・販売する多国籍企業の従業員 185 人で構成されます。 そのうち 126 社が実験グループ (本社)、59 社が対照グループ (子会社) でした。 筋骨格系の症状に関する質問票と職場の危険因子に関する質問票の 2 つが適用されます。 活動とタスクの人間工学的評価が行われ、人間工学的対策によって修正される可能性のある状況の診断に役立ちます。 鍼治療による既存の症状の管理と特定の運動の指導が行われます。 このプログラムの有効性分析は、職場での生活の質と介入前後の筋骨格系の苦情の数についての労働者の認識を評価するアンケートという 2 つの方法によって行われます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

172

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Sao Paulo、ブラジル、05441-050
        • Denise Harari

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 少なくとも1年間は業界で働かなければなりません

除外基準:

  • 研究の職場がメインではない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:対照群
対照群はアンケートにのみ記入した。 彼らは介入を受けなかった
実験的:介入グループ
職場での理学療法
体操、運動指導、人間工学、職場での鍼治療

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
症状の存在、期間、頻度に関する身体のさまざまな部分の筋骨格系疾患
時間枠:22ヶ月
北欧筋骨格系症状に関する質問票が介入の前後に使用されました
22ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
自己認識リッカート尺度アンケートで回答された職場での生活の質
時間枠:22ヶ月
アンケートは欠勤、ストレス、MSD などに関するものです。
22ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:denise harari, masters、University of Sao Paulo

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年1月1日

一次修了 (実際)

2012年11月1日

研究の完了 (実際)

2013年3月1日

試験登録日

最初に提出

2015年6月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年12月18日

最初の投稿 (見積もり)

2015年12月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年12月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年12月18日

最終確認日

2015年12月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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