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Vielfältige physiotherapeutische Intervention am Arbeitsplatz

18. Dezember 2015 aktualisiert von: Denise Harari, University of Sao Paulo General Hospital

Wie eine vielfältige physiotherapeutische Intervention Muskel-Skelett-Erkrankungen in einer Hörgeräteindustrie behandeln kann

HINTERGRUND: Individuelle Ansätze am Arbeitsplatz reichen möglicherweise nicht aus, um arbeitsbedingte Muskel-Skelett-Erkrankungen (WMSDs) zu kontrollieren, da es sich um multifaktorielle Erkrankungen handelt und refraktäre Fälle möglicherweise ein zusätzliches Rehabilitationsprogramm erfordern.

ZIEL: Bewertung der Wirksamkeit vielfältiger Interventionen zur Behandlung der WMSDs.

METHODEN: Ein Nordic-Muskel-Skelett-Fragebogen wurde vor und nach der Intervention angewendet, um die Wirksamkeit eines vielfältigen Programms zu bestimmen, das Ergonomie, Übungsprogramm und Akupunktur-/Physiotherapie-Übungen am Arbeitsplatz bei 126 Arbeitern einer Hörgeräteindustrie umfasste. Darüber hinaus half eine Selbsteinschätzungsbefragung (Likert-Skala) zu Fehlzeiten, Lebensqualität und Arbeitsfähigkeit bei der Bewertung des ein Jahr und zehn Monate dauernden Programms.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

Arbeitsbedingte Muskel-Skelett-Erkrankungen (MSE) haben seit den 1980er Jahren weltweit erheblich zugenommen. In Brasilien sind MSE die häufigste Ursache für Berufskrankheiten. Der Schaden für die Gesellschaft ist enorm und rechtfertigt die Erforschung von Methoden, um ihn zu verhindern und/oder zu reduzieren. Viele Autoren haben isolierte Ansätze zur Bewältigung des Problems evaluiert. Da diese jedoch in der Regel multifaktoriell sind, könnte eine Reihe von Interventionen zu besseren Ergebnissen führen. Physiotherapie ist ein Fachgebiet, das durch ergonomische Eingriffe, physiotherapeutische Behandlungen und Gymnastik an der Verbesserung der Arbeitsbedingungen arbeitet und so zur Vorbeugung und Behandlung dieser Erkrankungen beiträgt. Das Ziel dieser Studie besteht darin, die Wirkung dieser Reihe von Interventionen auf die Lebensqualität der Arbeitnehmer und die Produktivität eines Unternehmens zu bestimmen, die in einer früheren Studie dazu bewertet wurde. Die Studienpopulation wird aus 185 Mitarbeitern eines multinationalen Unternehmens bestehen, das Hörgeräte in Brasilien herstellt und verkauft. Davon bildeten 126 die Versuchsgruppe (Hauptsitz) und 59 die Kontrollgruppe (Tochtergesellschaften). Es werden zwei Fragebögen eingesetzt, einer zu muskuloskelettalen Symptomen und einer zu Risikofaktoren am Arbeitsplatz. Es wird eine ergonomische Bewertung der Tätigkeiten und Aufgaben durchgeführt, die bei der Diagnose von Situationen hilft, die durch ergonomische Maßnahmen verändert werden können. Dabei kommen die Behandlung bereits bestehender Beschwerden durch Akupunktur und die Ausrichtung auf gezielte Übungen zum Einsatz. Die Wirksamkeitsanalyse des Programms wird mit zwei Methoden durchgeführt: einem Fragebogen, der die Wahrnehmung der Arbeitnehmer über ihre Lebensqualität am Arbeitsplatz und die Anzahl der Beschwerden des Bewegungsapparates vor und nach dem Eingriff bewertet.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

172

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Sao Paulo, Brasilien, 05441-050
        • Denise Harari

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • muss mindestens ein Jahr in der Branche tätig sein

Ausschlusskriterien:

  • Der Arbeitsplatz des Studiums ist nicht der Hauptarbeitsplatz

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Die Kontrollgruppe füllte nur die Fragebögen aus. Sie erhielten keine Intervention
Experimental: Interventionsgruppe
Physiotherapie am Arbeitsplatz
Gymnastik, Übungsorientierung, Ergonomie, Akupunktur am Arbeitsplatz

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Muskel-Skelett-Erkrankungen in verschiedenen Teilen des Körpers hinsichtlich Vorhandensein, Dauer und Häufigkeit des Symptoms
Zeitfenster: 22 Monate
Der Nordic Musculoskeletal Symptoms Questionaire wurde vor und nach der Intervention verwendet
22 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Lebensqualität am Arbeitsplatz, beantwortet in einem Fragebogen zur Selbstwahrnehmung auf der Likert-Skala
Zeitfenster: 22 Monate
Der Fragebogen befasst sich mit Fehlzeiten, Stress, Muskel- und Skeletterkrankungen und anderen Themen
22 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: denise harari, masters, University of Sao Paulo

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2011

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. November 2012

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. März 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. Juni 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. Dezember 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

21. Dezember 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

21. Dezember 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. Dezember 2015

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2015

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Lebensqualität

Klinische Studien zur Physiotherapie am Arbeitsplatz

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