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Intervención Fisioterapéutica Multifacética en el Lugar de Trabajo

18 de diciembre de 2015 actualizado por: Denise Harari, University of Sao Paulo General Hospital

Cómo una intervención fisioterapéutica multifacética puede controlar los trastornos musculoesqueléticos en una industria de audífonos

ANTECEDENTES: Los enfoques individuales en el lugar de trabajo pueden no ser suficientes para controlar las enfermedades musculoesqueléticas relacionadas con el trabajo (WMSD), ya que son casos multifactoriales y refractarios que pueden necesitar un programa de rehabilitación adicional.

OBJETIVO: Evaluar la eficacia de la intervención multifacética para el manejo de las WMSD.

MÉTODOS: Se aplicó un cuestionario musculoesquelético nórdico antes y después de la intervención para determinar la eficacia de un programa multifacético, que incluía ergonomía, programa de ejercicios y orientación de ejercicios de acupuntura/fisioterapia en el lugar de trabajo en 126 trabajadores de una industria de audífonos. Adicionalmente, una encuesta de autopercepción (escala Likert) sobre ausentismo, calidad de vida y capacidad laboral ayudó a evaluar el programa que tiene una duración de un año y diez meses.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Los trastornos musculoesqueléticos (TME) relacionados con el trabajo han aumentado sustancialmente en todo el mundo desde la década de 1980. En Brasil, los TME son la principal causa de enfermedades profesionales. El daño a la sociedad es enorme y justifica el estudio de métodos para prevenirlos y/o reducirlos. Muchos autores han evaluado enfoques aislados para manejar el problema, pero como este suele ser multifactorial, un conjunto de intervenciones podría traer mejores resultados. La fisioterapia es una especialidad que trabaja para mejorar las condiciones de trabajo mediante intervenciones ergonómicas, tratamientos de fisioterapia y gimnasia y contribuye así a la prevención y tratamiento de estos trastornos. El objetivo de este estudio es: determinar el efecto de este conjunto de intervenciones sobre la calidad de vida de los trabajadores y la productividad de una empresa que ha sido evaluada en un estudio previo a este. La población de estudio estará compuesta por 185 empleados de una empresa multinacional que fabrica y vende audífonos en Brasil. De ellos, 126 conformaron el grupo experimental (casa matriz) y 59 el grupo de control (subsidiarias). Se aplican dos cuestionarios, uno sobre síntomas musculoesqueléticos y otro sobre factores de riesgo en el trabajo. Se realizará una evaluación ergonómica de actividades y tareas, que ayudará al diagnóstico de situaciones que puedan ser modificadas por medidas ergonómicas. Se utilizan manejo de dolencias preexistentes mediante acupuntura y orientación de ejercicios específicos. El análisis de la eficacia del programa se realizará mediante dos métodos: un cuestionario que evalúe la percepción de los trabajadores sobre su calidad de vida en el trabajo y el número de quejas musculoesqueléticas antes y después de la intervención.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

172

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Sao Paulo, Brasil, 05441-050
        • Denise Harari

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • debe trabajar en la industria durante al menos un año

Criterio de exclusión:

  • el lugar de trabajo del estudio no es el principal

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: grupo de control
el grupo de control solo llenó los cuestionarios. No recibieron intervención
Experimental: grupo de intervención
fisioterapia en el trabajo
gimnasia, orientación al ejercicio, ergonomía, acupuntura en el lugar de trabajo

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
trastornos musculoesqueléticos en diferentes partes del cuerpo en términos de presencia, duración y frecuencia del síntoma
Periodo de tiempo: 22 meses
Se utilizó el Cuestionario nórdico de síntomas musculoesqueléticos antes y después de la intervención.
22 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
calidad de vida en el trabajo respondida en un cuestionario de autopercepción escala Likert
Periodo de tiempo: 22 meses
El cuestionario trata sobre el ausentismo, el estrés, los trastornos musculoesqueléticos y otros
22 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: denise harari, masters, University of Sao Paulo

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2011

Finalización primaria (Actual)

1 de noviembre de 2012

Finalización del estudio (Actual)

1 de marzo de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de junio de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de diciembre de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

21 de diciembre de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

21 de diciembre de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de diciembre de 2015

Última verificación

1 de diciembre de 2015

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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