Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wielopłaszczyznowa interwencja fizjoterapeutyczna w miejscu pracy

18 grudnia 2015 zaktualizowane przez: Denise Harari, University of Sao Paulo General Hospital

Jak wielopłaszczyznowa interwencja fizjoterapeutyczna może radzić sobie z zaburzeniami układu mięśniowo-szkieletowego w branży aparatów słuchowych

TŁO: Indywidualne podejście w miejscu pracy może nie wystarczyć do kontrolowania chorób układu mięśniowo-szkieletowego związanych z pracą (WMSD), ponieważ są to przypadki wieloczynnikowe, a przypadki oporne na leczenie mogą wymagać dodatkowego programu rehabilitacji.

CEL: Ocena wielopłaszczyznowej skuteczności interwencji w zarządzaniu WMSD.

METODY: Skandynawski kwestionariusz układu mięśniowo-szkieletowego zastosowano przed i po interwencji w celu określenia skuteczności wieloaspektowego programu, w tym ergonomii, programu ćwiczeń i akupunktury/fizjoterapii orientacyjnej w miejscu pracy u 126 pracowników branży aparatów słuchowych. Dodatkowo badanie samooceny (skala Likerta) dotyczące absencji, jakości życia i zdolności do pracy pomogło w ocenie programu trwającego rok i dziesięć miesięcy.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe związane z pracą znacznie wzrosły na całym świecie od lat 80. W Brazylii choroby układu mięśniowo-szkieletowego są główną przyczyną chorób zawodowych. Szkody dla społeczeństwa są ogromne i uzasadniają badanie metod ich zapobiegania i/lub ograniczania. Wielu autorów oceniało pojedyncze podejścia do radzenia sobie z problemem, ale ponieważ jest to zwykle wieloczynnikowe, zestaw interwencji może przynieść lepsze wyniki. Fizjoterapia to specjalność, która działa na rzecz poprawy warunków pracy poprzez interwencje ergonomiczne, zabiegi fizjoterapeutyczne i gimnastykę, a tym samym przyczynia się do profilaktyki i leczenia tych zaburzeń. Celem tego badania jest: określenie wpływu tego zestawu interwencji na jakość życia pracowników i produktywność firmy, który został oceniony w poprzednim badaniu. Badana populacja będzie się składać ze 185 pracowników międzynarodowej firmy produkującej i sprzedającej aparaty słuchowe w Brazylii. Spośród nich 126 stanowiło grupę eksperymentalną (centrala) i 59 grupę kontrolną (spółki zależne). Stosowane są dwa kwestionariusze, jeden dotyczący objawów układu mięśniowo-szkieletowego, a drugi dotyczący czynników ryzyka w pracy. Przeprowadzona zostanie ergonomiczna ocena czynności i zadań, która pomoże zdiagnozować sytuacje, które można zmodyfikować działaniami ergonomicznymi. Stosuje się leczenie istniejących dolegliwości za pomocą akupunktury i orientacji w określonych ćwiczeniach. Analiza efektywności programu zostanie przeprowadzona dwoma metodami: kwestionariuszem oceniającym postrzeganie przez pracowników jakości życia w pracy oraz liczbę dolegliwości ze strony układu mięśniowo-szkieletowego przed i po interwencji.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

172

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Sao Paulo, Brazylia, 05441-050
        • Denise Harari

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • musi pracować w branży co najmniej rok

Kryteria wyłączenia:

  • miejsce pracy studiów nie jest głównym

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Grupa kontrolna
grupa kontrolna wypełniała jedynie kwestionariusze. Nie doczekali się interwencji
Eksperymentalny: grupa interwencyjna
fizjoterapia w pracy
gimnastyka, orientacja na ćwiczenia, ergonomia, akupunktura w miejscu pracy

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
zaburzenia układu mięśniowo-szkieletowego w różnych częściach ciała pod względem obecności, czasu trwania i częstości występowania objawu
Ramy czasowe: 22 miesiące
Skandynawski Kwestionariusz Objawów Mięśniowo-Szkieletowych zastosowano przed i po interwencji
22 miesiące

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
jakości życia w pracy odpowiada kwestionariusz skali Likerta
Ramy czasowe: 22 miesiące
Kwestionariusz dotyczy absencji, stresu, MSD i innych
22 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: denise harari, masters, University of Sao Paulo

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2011

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 listopada 2012

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 czerwca 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 grudnia 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

21 grudnia 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

21 grudnia 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 grudnia 2015

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2015

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Jakość życia

3
Subskrybuj