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Intervenção Fisioterapêutica Multifacetada no Local de Trabalho

18 de dezembro de 2015 atualizado por: Denise Harari, University of Sao Paulo General Hospital

Como uma intervenção fisioterapêutica multifacetada pode gerenciar distúrbios musculoesqueléticos em uma indústria de aparelhos auditivos

CONTEXTUALIZAÇÃO: Abordagens individuais no local de trabalho podem não ser suficientes para o controle das Doenças Osteomusculares Relacionadas ao Trabalho (DORT), por serem multifatoriais e casos refratários podem necessitar de um programa adicional de reabilitação.

OBJETIVO: Avaliar a eficácia de intervenções multifacetadas no manejo das DORT.

MÉTODOS: Um questionário músculo-esquelético nórdico foi aplicado pré e pós-intervenção para determinar a eficácia de um programa multifacetado, incluindo ergonomia, programa de exercícios e orientação de exercícios de acupuntura/fisioterapia no local de trabalho em 126 trabalhadores de uma indústria de aparelhos auditivos. Adicionalmente, uma pesquisa de autopercepção (escala Likert) sobre absenteísmo, qualidade de vida e capacidade para o trabalho ajudou a avaliar o programa que tem duração de um ano e dez meses.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Os distúrbios osteomusculares (DORT) relacionados ao trabalho aumentaram substancialmente no mundo a partir da década de 1980. No Brasil, os DORT são a principal causa de doenças ocupacionais. O prejuízo para a sociedade é enorme e justifica o estudo de métodos para preveni-los e/ou reduzi-los. Muitos autores avaliaram abordagens isoladas para o manejo do problema, mas como este costuma ser multifatorial, um conjunto de intervenções poderia trazer melhores resultados. A Fisioterapia é uma especialidade que trabalha para melhorar as condições de trabalho através de intervenções ergonómicas, tratamentos fisioterapêuticos e ginástica e assim contribuir para a prevenção e tratamento destas disfunções. O objetivo deste estudo é: determinar o efeito deste conjunto de intervenções na qualidade de vida dos trabalhadores e na produtividade de uma empresa que foi avaliada em estudo anterior a este. A população do estudo será composta por 185 funcionários de uma empresa multinacional que fabrica e comercializa aparelhos auditivos no Brasil. Dessas, 126 formaram o grupo experimental (sede) e 59 o grupo controle (subsidiárias). São aplicados dois questionários, um sobre sintomas musculoesqueléticos e outro sobre fatores de risco no trabalho. Será realizada uma avaliação ergonômica das atividades e tarefas, que auxiliará no diagnóstico de situações que podem ser modificadas por medidas ergonômicas. Manejo de queixas pré-existentes pela acupuntura e orientação de exercícios específicos são utilizados. A análise da efetividade do programa será feita por dois métodos: um questionário avaliando a percepção dos trabalhadores sobre sua qualidade de vida no trabalho e o número de queixas musculoesqueléticas pré e pós-intervenção.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

172

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Sao Paulo, Brasil, 05441-050
        • Denise Harari

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • deve trabalhar na indústria por pelo menos um ano

Critério de exclusão:

  • local de trabalho do estudo não é o principal

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: grupo de controle
o grupo de controle apenas preencheu os questionários. Eles não receberam intervenção
Experimental: grupo de intervenção
fisioterapia no trabalho
ginástica, orientação de exercícios, ergonomia, acupuntura no ambiente de trabalho

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
distúrbios musculoesqueléticos em diferentes partes do corpo em termos de presença, duração e frequência do sintoma
Prazo: 22 meses
Questionário de sintomas musculoesqueléticos nórdicos foi usado antes e depois da intervenção
22 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
qualidade de vida no trabalho respondida em um questionário de escala Likert de autopercepção
Prazo: 22 meses
O questionário é sobre absenteísmo, estresse, DME e outros
22 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: denise harari, masters, University of Sao Paulo

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2011

Conclusão Primária (Real)

1 de novembro de 2012

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de junho de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de dezembro de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

21 de dezembro de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

21 de dezembro de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de dezembro de 2015

Última verificação

1 de dezembro de 2015

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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