Associated Pathologies Following Luxatio Erecta Humeri: A Retrospective Analysis of 31 Cases and Diagnostic Algorithm
28 décembre 2015 mis à jour par: Julian Joestl, Medical University of Vienna
The aim of this study was to evaluate the clinical outcome of this rare injury with special emphasis on associated pathologies.
Additionally, we aimed to develop an algorithm for the diagnosis of associated pathologies following LEH.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
31
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Included for analysis were thirty-one patients (11 females (average age 68.2 years) and 20 males (average age 48.3 years)) who have been treated for Laxation erecta between 1992 and 2015.
La description
Inclusion Criteria:
- Included for analysis were all patients over 18 years of age who have been treated for LEH between at our department.
Exclusion Criteria:
- Only injuries of the affected shoulder were taken into account, non-shoulder related pathologies were not addressed.
- Other types of shoulder dislocation except Luxatio erecta
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
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Luxation erecta
All patients with Inferior shoulder dislocation in fixed abduction, also known as luxatio erecta humeri (LEH)
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Functional clinical outcome
Délai: at least 2months
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Functional outcome (Range of Motion of the shoulder)
|
at least 2months
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
ASSOCIATED PATHOLOGIES
Délai: at least 2 months
|
Number of participants with associated pathologies (for example fractures of the greater tuberosity, injuries of the rotator cuff or nerve palsy, e.g.) that were connected with this rare injury
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at least 2 months
|
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Pain
Délai: at least 2 months
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Assessment for pain after operative/conservative therapy with the Visual Analog Score for pain
|
at least 2 months
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 1992
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2015
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 décembre 2015
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
28 décembre 2015
Première publication (Estimation)
31 décembre 2015
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
31 décembre 2015
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
28 décembre 2015
Dernière vérification
1 décembre 2015
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2009
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