Associated Pathologies Following Luxatio Erecta Humeri: A Retrospective Analysis of 31 Cases and Diagnostic Algorithm
28. desember 2015 oppdatert av: Julian Joestl, Medical University of Vienna
The aim of this study was to evaluate the clinical outcome of this rare injury with special emphasis on associated pathologies.
Additionally, we aimed to develop an algorithm for the diagnosis of associated pathologies following LEH.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
31
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Included for analysis were thirty-one patients (11 females (average age 68.2 years) and 20 males (average age 48.3 years)) who have been treated for Laxation erecta between 1992 and 2015.
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Included for analysis were all patients over 18 years of age who have been treated for LEH between at our department.
Exclusion Criteria:
- Only injuries of the affected shoulder were taken into account, non-shoulder related pathologies were not addressed.
- Other types of shoulder dislocation except Luxatio erecta
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Luxation erecta
All patients with Inferior shoulder dislocation in fixed abduction, also known as luxatio erecta humeri (LEH)
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Functional clinical outcome
Tidsramme: at least 2months
|
Functional outcome (Range of Motion of the shoulder)
|
at least 2months
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
ASSOCIATED PATHOLOGIES
Tidsramme: at least 2 months
|
Number of participants with associated pathologies (for example fractures of the greater tuberosity, injuries of the rotator cuff or nerve palsy, e.g.) that were connected with this rare injury
|
at least 2 months
|
|
Pain
Tidsramme: at least 2 months
|
Assessment for pain after operative/conservative therapy with the Visual Analog Score for pain
|
at least 2 months
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. januar 1992
Primær fullføring (Faktiske)
1. desember 2015
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
19. desember 2015
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
28. desember 2015
Først lagt ut (Anslag)
31. desember 2015
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
31. desember 2015
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
28. desember 2015
Sist bekreftet
1. desember 2015
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2009
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .