Associated Pathologies Following Luxatio Erecta Humeri: A Retrospective Analysis of 31 Cases and Diagnostic Algorithm
28 de diciembre de 2015 actualizado por: Julian Joestl, Medical University of Vienna
The aim of this study was to evaluate the clinical outcome of this rare injury with special emphasis on associated pathologies.
Additionally, we aimed to develop an algorithm for the diagnosis of associated pathologies following LEH.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
31
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Included for analysis were thirty-one patients (11 females (average age 68.2 years) and 20 males (average age 48.3 years)) who have been treated for Laxation erecta between 1992 and 2015.
Descripción
Inclusion Criteria:
- Included for analysis were all patients over 18 years of age who have been treated for LEH between at our department.
Exclusion Criteria:
- Only injuries of the affected shoulder were taken into account, non-shoulder related pathologies were not addressed.
- Other types of shoulder dislocation except Luxatio erecta
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
|
Luxation erecta
All patients with Inferior shoulder dislocation in fixed abduction, also known as luxatio erecta humeri (LEH)
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Functional clinical outcome
Periodo de tiempo: at least 2months
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Functional outcome (Range of Motion of the shoulder)
|
at least 2months
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
ASSOCIATED PATHOLOGIES
Periodo de tiempo: at least 2 months
|
Number of participants with associated pathologies (for example fractures of the greater tuberosity, injuries of the rotator cuff or nerve palsy, e.g.) that were connected with this rare injury
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at least 2 months
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Pain
Periodo de tiempo: at least 2 months
|
Assessment for pain after operative/conservative therapy with the Visual Analog Score for pain
|
at least 2 months
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 1992
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2015
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de diciembre de 2015
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de diciembre de 2015
Publicado por primera vez (Estimar)
31 de diciembre de 2015
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
31 de diciembre de 2015
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de diciembre de 2015
Última verificación
1 de diciembre de 2015
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2009
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