Associated Pathologies Following Luxatio Erecta Humeri: A Retrospective Analysis of 31 Cases and Diagnostic Algorithm
28. Dezember 2015 aktualisiert von: Julian Joestl, Medical University of Vienna
The aim of this study was to evaluate the clinical outcome of this rare injury with special emphasis on associated pathologies.
Additionally, we aimed to develop an algorithm for the diagnosis of associated pathologies following LEH.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
31
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Included for analysis were thirty-one patients (11 females (average age 68.2 years) and 20 males (average age 48.3 years)) who have been treated for Laxation erecta between 1992 and 2015.
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Included for analysis were all patients over 18 years of age who have been treated for LEH between at our department.
Exclusion Criteria:
- Only injuries of the affected shoulder were taken into account, non-shoulder related pathologies were not addressed.
- Other types of shoulder dislocation except Luxatio erecta
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
|
Luxation erecta
All patients with Inferior shoulder dislocation in fixed abduction, also known as luxatio erecta humeri (LEH)
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Functional clinical outcome
Zeitfenster: at least 2months
|
Functional outcome (Range of Motion of the shoulder)
|
at least 2months
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
ASSOCIATED PATHOLOGIES
Zeitfenster: at least 2 months
|
Number of participants with associated pathologies (for example fractures of the greater tuberosity, injuries of the rotator cuff or nerve palsy, e.g.) that were connected with this rare injury
|
at least 2 months
|
|
Pain
Zeitfenster: at least 2 months
|
Assessment for pain after operative/conservative therapy with the Visual Analog Score for pain
|
at least 2 months
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Januar 1992
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2015
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
19. Dezember 2015
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
28. Dezember 2015
Zuerst gepostet (Schätzen)
31. Dezember 2015
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
31. Dezember 2015
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
28. Dezember 2015
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2015
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2009
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .