Associated Pathologies Following Luxatio Erecta Humeri: A Retrospective Analysis of 31 Cases and Diagnostic Algorithm
28 dicembre 2015 aggiornato da: Julian Joestl, Medical University of Vienna
The aim of this study was to evaluate the clinical outcome of this rare injury with special emphasis on associated pathologies.
Additionally, we aimed to develop an algorithm for the diagnosis of associated pathologies following LEH.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
31
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Included for analysis were thirty-one patients (11 females (average age 68.2 years) and 20 males (average age 48.3 years)) who have been treated for Laxation erecta between 1992 and 2015.
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Included for analysis were all patients over 18 years of age who have been treated for LEH between at our department.
Exclusion Criteria:
- Only injuries of the affected shoulder were taken into account, non-shoulder related pathologies were not addressed.
- Other types of shoulder dislocation except Luxatio erecta
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
|
Luxation erecta
All patients with Inferior shoulder dislocation in fixed abduction, also known as luxatio erecta humeri (LEH)
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Functional clinical outcome
Lasso di tempo: at least 2months
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Functional outcome (Range of Motion of the shoulder)
|
at least 2months
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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ASSOCIATED PATHOLOGIES
Lasso di tempo: at least 2 months
|
Number of participants with associated pathologies (for example fractures of the greater tuberosity, injuries of the rotator cuff or nerve palsy, e.g.) that were connected with this rare injury
|
at least 2 months
|
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Pain
Lasso di tempo: at least 2 months
|
Assessment for pain after operative/conservative therapy with the Visual Analog Score for pain
|
at least 2 months
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 gennaio 1992
Completamento primario (Effettivo)
1 dicembre 2015
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
19 dicembre 2015
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
28 dicembre 2015
Primo Inserito (Stima)
31 dicembre 2015
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
31 dicembre 2015
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
28 dicembre 2015
Ultimo verificato
1 dicembre 2015
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2009
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