- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02682875
L'évaluation avec un réseau de neurones artificiels des échelles de douleur chez les enfants (ANN) (ANN)
L'évaluation avec un réseau de neurones artificiels des échelles de douleur chez les enfants
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
La douleur de ces patients sera évaluée par de nombreuses échelles de douleur dans la période postopératoire. Ces échelles comprennent OUCHER, Visiuel Analog Scale, FLACC, Faces Pain Scale Revise, Wong Baker Faces Scale, Faces Pain Scale, Numeric Rating Scale, Verbal Rating Scale, CHEOPS et également l'âge, la pression artérielle, la fréquence respiratoire, la fréquence cardiaque seront enregistrés.
Dans la première étape de cette étude, les paramètres pris en compte sur chaque échelle de douleur largement utilisée pratiquement et le niveau d'importance de chaque paramètre seront examinés. Les paramètres pris en compte pour déterminer le degré de douleur et le degré de chaque échelle de douleur seront enregistrés. Le test t indépendant des échelles de douleur sera analysé s'il est statistiquement différent. Les échelles de douleur utilisées dans l'application lors de l'analyse statistique finale seront regroupées.
De plus, des paramètres considérés comme efficaces sur la douleur (pouls, tension artérielle, etc.) seront déterminés et également enregistrés. Le degré d'importance sur la douleur des échelles actuelles et d'autres paramètres à déterminer et en conséquence, une nouvelle échelle de douleur sera créée. Tout en déterminant le niveau d'importance sera utilisé à partir du processus de hiérarchie analytique (AHP). En faisant des comparaisons binaires entre l'AHP et les paramètres, le niveau d'importance et le score de pondération de chaque paramètre seront déterminés. La formulation mathématique des points douloureux sera présentée en tenant compte du score de pondération AHP de chaque paramètre.
Bien que les scores de douleur soient obtenus mathématiquement, le score de douleur avec le réseau de neurones artificiels (ANN) sera estimé en tenant compte des paramètres qui ont un impact sur le score de douleur.
Dernière étape, la création d'une nouvelle échelle de douleur comparant les scores de douleur obtenus par formulation mathématique et Réseau de Neurones Artificiels et, elle est destinée à être comparée avec les échelles actuelles.
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
-
Adana, Turquie
- Recrutement
- Zehra Hatipoğlu
-
Contact:
- Zehra Hatipoğlu
- Numéro de téléphone: 05324471670
- E-mail: hatipogluzehra@gmail.com
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- 2 mois -18 ans
- Enfants subissant une chirurgie élective
Critère d'exclusion:
- Enfants présentant un retard de développement mental et moteur
- Patients devant subir une intervention chirurgicale d'urgence
- Patients et parents ayant refusé de participer à cette étude
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Réseau neuronal artificiel
Délai: 4 mois
|
la création d'une nouvelle échelle de la douleur
|
4 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Dilek Özcengiz, Çukurova University
Publications et liens utiles
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- Zehra123
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
Essais cliniques sur La douleur
-
Evergrain, LLCINQUIS Clinical Research Ltd.ComplétéSatiété du pain riche en fibres et riche en protéinesCanada
-
Tel-Aviv Sourasky Medical CenterWeizmann Institute of ScienceComplétéChangements de poids corporel | Modification alimentaire | Microbiote gastro-intestinal | Pain | Tests hématologiquesIsraël
-
Ege UniversityComplétéObésité | Index glycémique | Glucose sanguin | PainTurquie
-
University of BergenUniversity of Leipzig; Chalmers University of Technology; Nofima; Paderborn UniversityComplétéHyperglycémie | Prédiabète | Contrôle glycémique | PainNorvège