Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

L'évaluation avec un réseau de neurones artificiels des échelles de douleur chez les enfants (ANN) (ANN)

10 février 2016 mis à jour par: Zehra, Cukurova University

L'évaluation avec un réseau de neurones artificiels des échelles de douleur chez les enfants

L'étude évalue avec le réseau de neurones artificiels (ANN) des échelles de douleur chez les enfants. La douleur de ces patients sera évaluée par de nombreuses échelles de douleur dans la période postopératoire.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Description détaillée

La douleur de ces patients sera évaluée par de nombreuses échelles de douleur dans la période postopératoire. Ces échelles comprennent OUCHER, Visiuel Analog Scale, FLACC, Faces Pain Scale Revise, Wong Baker Faces Scale, Faces Pain Scale, Numeric Rating Scale, Verbal Rating Scale, CHEOPS et également l'âge, la pression artérielle, la fréquence respiratoire, la fréquence cardiaque seront enregistrés.

Dans la première étape de cette étude, les paramètres pris en compte sur chaque échelle de douleur largement utilisée pratiquement et le niveau d'importance de chaque paramètre seront examinés. Les paramètres pris en compte pour déterminer le degré de douleur et le degré de chaque échelle de douleur seront enregistrés. Le test t indépendant des échelles de douleur sera analysé s'il est statistiquement différent. Les échelles de douleur utilisées dans l'application lors de l'analyse statistique finale seront regroupées.

De plus, des paramètres considérés comme efficaces sur la douleur (pouls, tension artérielle, etc.) seront déterminés et également enregistrés. Le degré d'importance sur la douleur des échelles actuelles et d'autres paramètres à déterminer et en conséquence, une nouvelle échelle de douleur sera créée. Tout en déterminant le niveau d'importance sera utilisé à partir du processus de hiérarchie analytique (AHP). En faisant des comparaisons binaires entre l'AHP et les paramètres, le niveau d'importance et le score de pondération de chaque paramètre seront déterminés. La formulation mathématique des points douloureux sera présentée en tenant compte du score de pondération AHP de chaque paramètre.

Bien que les scores de douleur soient obtenus mathématiquement, le score de douleur avec le réseau de neurones artificiels (ANN) sera estimé en tenant compte des paramètres qui ont un impact sur le score de douleur.

Dernière étape, la création d'une nouvelle échelle de douleur comparant les scores de douleur obtenus par formulation mathématique et Réseau de Neurones Artificiels et, elle est destinée à être comparée avec les échelles actuelles.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

140

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

2 mois à 18 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

les patients pédiatriques entre 2 mois et 18 ans subissant une intervention chirurgicale ont été inclus dans cette étude. La douleur de ces patients sera évaluée par de nombreuses échelles de douleur dans la période postopératoire. Ces échelles comprennent OUCHER, Visiuel Analog Scale, FLACC, Faces Pain Scale Revise, Wong Baker Faces Scale, Faces Pain Scale, Numeric Rating Scale, Verbal Rating Scale, CHEOPS et également l'âge, la pression artérielle, la fréquence respiratoire, la fréquence cardiaque seront enregistrés.

La description

Critère d'intégration:

  • 2 mois -18 ans
  • Enfants subissant une chirurgie élective

Critère d'exclusion:

  • Enfants présentant un retard de développement mental et moteur
  • Patients devant subir une intervention chirurgicale d'urgence
  • Patients et parents ayant refusé de participer à cette étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Réseau neuronal artificiel
Délai: 4 mois
la création d'une nouvelle échelle de la douleur
4 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Dilek Özcengiz, Çukurova University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 novembre 2015

Achèvement primaire (Anticipé)

1 mars 2016

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 mai 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 janvier 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 février 2016

Première publication (Estimation)

17 février 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

17 février 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 février 2016

Dernière vérification

1 février 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Zehra123

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur La douleur

3
S'abonner