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Un modèle de soins de promotion centré sur la personne et florissant pour les soins résidentiels aux personnes âgées

10 octobre 2018 mis à jour par: David Edvardsson, Umeå University

L'objectif global de cette étude est d'évaluer les effets, la signification et l'importance d'un modèle de promotion centré sur la personne et florissant pour les soins résidentiels aux personnes âgées en Australie, en Norvège et en Suède. Plus spécifiquement, les questions de recherche suivantes seront explorées :

  1. Un modèle de soins axé sur la personne et florissant peut-il accroître l'épanouissement des résidents et avoir un impact positif sur la perception qu'ont les résidents de l'environnement de soins?
  2. Un modèle de soins centré sur la personne et florissant peut-il accroître la satisfaction des proches à l'égard des soins et avoir un impact positif sur leur expérience de visite de leur proche et sur la perception de l'environnement de soins ?
  3. Un modèle de soins centré sur la personne et florissant peut-il augmenter la satisfaction au travail du personnel, réduire le stress de la conscience et avoir un impact positif sur leur perception de l'environnement de soins et des soins centrés sur la personne ?
  4. Quelle signification et signification les proches et le personnel attribuent-ils à l'intervention ? L'étude est conçue comme une conception avant-après de groupe contrôlé multicentrique avec des sites participants à Victoria (Australie), Oslo (Norvège) et Västerbotten (Suède). Deux établissements de soins résidentiels pour personnes âgées sur chaque site seront affectés à l'intervention ou au contrôle, au total trois établissements d'intervention et trois établissements de contrôle répartis sur les trois sites.

Le personnel soignant des établissements d'intervention participera à une formation de 12 mois sur la manière d'intégrer les aspects de l'attention portée à la personne, de l'épanouissement et d'un environnement bienveillant dans la pratique quotidienne des soins. Le personnel participant travaillera avec ses collègues et les membres du groupe de recherche pour créer un environnement d'apprentissage réflexif et créatif qui s'appuie sur et développe l'expérience et les compétences cliniques des membres du personnel, et les combine avec des connaissances théoriques et fondées sur la recherche.

Dans les installations de contrôle, le personnel soignant participera à une conférence de 2 heures sur les fondements théoriques et philosophiques de la personne centrée, de l'épanouissement et d'un environnement bienveillant, puis poursuivra la pratique sans autre implication de l'équipe de recherche.

Les données d'évaluation seront recueillies par des questionnaires spécifiques à l'étude avant le début de l'éducation, immédiatement après l'éducation et lors d'un suivi de 6 mois. En outre, des entretiens de groupe et des entretiens individuels seront menés avec une sélection de membres du personnel et de proches dans les établissements d'intervention afin d'explorer le sens et l'importance de l'intervention.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

865

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Umeå, Suède, SE-90187
        • Umeå University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • avoir au moins 18 ans
  • vivant dans l'établissement depuis > 1 mois au moment de la collecte des données
  • fréquenter régulièrement la résidence pour personnes âgées (>1/mois)
  • travailler dans l'établissement de soins pour personnes âgées de manière temporaire et / ou permanente (contrat> 1 mois)
  • ont travaillé > 1 mois dans l'établissement résidentiel de soins pour personnes âgées au moment de la collecte des données.

Critère d'exclusion:

  • nouvellement emménagé dans l'établissement
  • visiter l'établissement plus rarement qu'une fois par mois
  • travaillant sur un contrat à court terme

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Intervention
Soins centrés sur la personne
Promouvoir des soins centrés sur la personne et florissants
Aucune intervention: Contrôle
Soins conventionnels

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement dans l'échelle d'évaluation de l'épanouissement des personnes âgées entre le départ et le suivi
Délai: Changement par rapport à la ligne de base en plein essor à 12 et 18 mois
Les données seront recueillies auprès des résidents des établissements d'intervention et de contrôle par des enquêtes d'auto-évaluation ou d'évaluation par procuration au départ et à 12 et 18 mois de suivi
Changement par rapport à la ligne de base en plein essor à 12 et 18 mois
Évolution de la satisfaction des proches vis-à-vis des soins mesurée par le questionnaire Pyramide
Délai: Changement par rapport à la satisfaction initiale à 12 et 18 mois
Les données seront recueillies auprès des proches dans les établissements d'intervention et de contrôle par des enquêtes d'auto-évaluation au départ et à 12 et 18 mois de suivi
Changement par rapport à la satisfaction initiale à 12 et 18 mois
Évolution de la satisfaction au travail du personnel mesurée par le questionnaire The Job satisfaction
Délai: Changement par rapport à la satisfaction au travail de base à 12 et 18 mois
Les données seront recueillies auprès du personnel des établissements d'intervention et de contrôle par des enquêtes d'auto-évaluation au départ et à 12 et 18 mois de suivi
Changement par rapport à la satisfaction au travail de base à 12 et 18 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement dans l'expérience des participants de l'environnement de soins mesuré par le questionnaire sur le climat centré sur la personne
Délai: Changement par rapport à l'expérience de référence à 12 et 18 mois
Les données seront recueillies auprès des résidents, des proches et du personnel des établissements d'intervention et de contrôle par des enquêtes d'auto-évaluation ou d'évaluation par procuration au départ et à 12 et 18 mois de suivi.
Changement par rapport à l'expérience de référence à 12 et 18 mois
Changement dans la satisfaction ressentie par les proches concernant la visite de la maison de retraite et de leur proche, mesurée par les échelles visuelles analogiques des expériences subjectives des participants de 12 déclarations, allant de 0 (totalement en désaccord) à 10 (totalement d'accord).
Délai: Changement par rapport à la satisfaction initiale à 12 et 18 mois
Les données seront recueillies auprès des proches dans les établissements d'intervention et de contrôle par des enquêtes d'auto-évaluation au départ et à 12 et 18 mois de suivi. Les données au niveau du groupe seront agrégées en utilisant les valeurs moyennes des notes des participants.
Changement par rapport à la satisfaction initiale à 12 et 18 mois
Changement du stress de conscience du personnel mesuré par le questionnaire Stress of Conscience
Délai: Changement par rapport au stress de conscience de base à 12 et 18 mois
Les données seront recueillies auprès du personnel des établissements d'intervention et de contrôle par des enquêtes d'auto-évaluation au départ et à 12 et 18 mois de suivi
Changement par rapport au stress de conscience de base à 12 et 18 mois
Changement dans la perception du personnel quant au caractère centré sur la personne des soins mesuré par l'outil d'évaluation des soins centrés sur la personne
Délai: Changement par rapport à la perception initiale à 12 et 18 mois
Les données seront recueillies auprès du personnel des établissements d'intervention et de contrôle par des enquêtes d'auto-évaluation au départ et à 12 et 18 mois de suivi
Changement par rapport à la perception initiale à 12 et 18 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mars 2016

Achèvement primaire (Réel)

1 avril 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

1 avril 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 mars 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 mars 2016

Première publication (Estimation)

21 mars 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

11 octobre 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 octobre 2018

Dernière vérification

1 octobre 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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