Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Um Modelo Prospero e Centrado na Pessoa para Cuidados Residenciais de Idosos

10 de outubro de 2018 atualizado por: David Edvardsson, Umeå University

O objetivo geral deste estudo é avaliar os efeitos, o significado e a importância de um modelo de promoção próspera e centrado na pessoa para cuidados residenciais para idosos na Austrália, Noruega e Suécia. Mais especificamente, serão exploradas as seguintes questões de pesquisa:

  1. Pode um modelo de cuidado próspero e centrado na pessoa aumentar o bem-estar dos residentes e ter um impacto positivo na percepção dos residentes sobre o ambiente de cuidado?
  2. Um modelo próspero e centrado na pessoa pode aumentar a satisfação dos familiares com os cuidados e ter um impacto positivo na sua experiência de visitar o seu familiar e na perceção do ambiente de cuidados?
  3. Um modelo próspero e centrado na pessoa pode aumentar a satisfação no trabalho da equipe, diminuir o estresse de consciência e ter um impacto positivo em sua percepção do ambiente de cuidado e cuidados centrados na pessoa?
  4. Que significado e significado os familiares e funcionários atribuem à intervenção? O estudo foi concebido como um projeto multicêntrico, de grupo controlado antes e depois com locais participantes em Victoria (Austrália), Oslo (Noruega) e Västerbotten (Suécia). Duas instalações residenciais para idosos em cada local serão alocadas para intervenção ou controle, no total três instalações de intervenção e três de controle divididas nos três locais.

A equipe de atendimento nas instalações de intervenção participará de uma educação de 12 meses sobre como integrar aspectos de centralização na pessoa, prosperidade e um ambiente de cuidado na prática diária de cuidados. A equipe participante trabalhará em conjunto com seus colegas e membros do grupo de pesquisa para criar um ambiente de aprendizado reflexivo e criativo que se baseie e desenvolva a experiência e as habilidades clínicas dos membros da equipe e as combine com conhecimento teórico e baseado em pesquisa.

Nas instalações de controle, a equipe de atendimento participará de uma palestra de 2 horas sobre os fundamentos teóricos e filosóficos da centralização na pessoa, prosperidade e um ambiente de cuidado e, em seguida, continuará com a prática sem envolvimento adicional da equipe de pesquisa.

Os dados de avaliação serão coletados por meio de questionários específicos do estudo antes do início da educação, imediatamente após a educação e em um acompanhamento de 6 meses. Além disso, entrevistas em grupos focais e entrevistas individuais serão realizadas com uma seleção de membros da equipe e parentes nas instalações de intervenção para explorar o significado e importância da intervenção.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

865

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Umeå, Suécia, SE-90187
        • Umeå University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • idade mínima de 18 anos
  • morando na instalação por > 1 mês no momento da coleta de dados
  • visitar o centro residencial de cuidados a idosos regularmente (>1/mês)
  • trabalhar na instituição de acolhimento de idosos de forma temporária e/ou permanente (contrato > 1 mês)
  • ter trabalhado > 1 mês na instituição residencial para idosos no momento da coleta de dados.

Critério de exclusão:

  • recém-transferido para as instalações
  • visitando as instalações mais raramente do que uma vez por mês
  • trabalhando em um contrato de curto prazo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Intervenção
Cuidado centrado na pessoa
Cuidados de promoção centrados na pessoa e prósperos
Sem intervenção: Ao controle
Cuidados convencionais

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança na Escala de Avaliação de Prosperidade de Pessoas Idosas entre a linha de base e o acompanhamento
Prazo: Mudança da linha de base prosperando em 12 e 18 meses
Os dados serão coletados dos residentes nas instalações de intervenção e controle por meio de pesquisas de autoavaliação ou de avaliação substituta no início do estudo e aos 12 e 18 meses de acompanhamento
Mudança da linha de base prosperando em 12 e 18 meses
Mudança na satisfação dos familiares com o atendimento medido pelo questionário Pyramid
Prazo: Alteração da satisfação inicial aos 12 e 18 meses
Os dados serão coletados de parentes nas instalações de intervenção e controle por meio de pesquisas de autoavaliação no início do estudo e aos 12 e 18 meses de acompanhamento
Alteração da satisfação inicial aos 12 e 18 meses
Mudança na satisfação no trabalho da equipe medida pelo questionário de satisfação no trabalho
Prazo: Mudança da satisfação no trabalho da linha de base aos 12 e 18 meses
Os dados serão coletados da equipe nas instalações de intervenção e controle por meio de pesquisas de autoavaliação na linha de base e aos 12 e 18 meses de acompanhamento
Mudança da satisfação no trabalho da linha de base aos 12 e 18 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança na experiência dos participantes do ambiente de cuidado medido pelo Questionário de Clima Centrado na Pessoa
Prazo: Mudança da experiência inicial aos 12 e 18 meses
Os dados serão coletados de residentes, parentes e funcionários nas instalações de intervenção e controle por meio de pesquisas de autoavaliação ou de avaliação substituta na linha de base e aos 12 e 18 meses de acompanhamento
Mudança da experiência inicial aos 12 e 18 meses
Mudança na satisfação experimentada pelos parentes com a visita à casa de repouso e seu parente, medida pelas Escalas Visuais Analógicas das experiências subjetivas dos participantes de 12 afirmações, variando de 0 (discordo totalmente) a 10 (concordo totalmente).
Prazo: Alteração da satisfação inicial aos 12 e 18 meses
Os dados serão coletados de parentes em ambas as instalações de intervenção e controle por meio de pesquisas de auto-avaliação na linha de base e aos 12 e 18 meses de acompanhamento. Os dados do nível do grupo serão agregados usando valores médios das classificações dos participantes.
Alteração da satisfação inicial aos 12 e 18 meses
Mudança no estresse de consciência da equipe medida pelo questionário Stress of Conscience
Prazo: Mudança do estresse de consciência basal aos 12 e 18 meses
Os dados serão coletados da equipe nas instalações de intervenção e controle por meio de pesquisas de autoavaliação na linha de base e aos 12 e 18 meses de acompanhamento
Mudança do estresse de consciência basal aos 12 e 18 meses
Mudança na percepção da equipe sobre o cuidado centrado na pessoa medido pela Ferramenta de Avaliação de Cuidados Centrados na Pessoa
Prazo: Alteração da percepção inicial aos 12 e 18 meses
Os dados serão coletados da equipe nas instalações de intervenção e controle por meio de pesquisas de autoavaliação na linha de base e aos 12 e 18 meses de acompanhamento
Alteração da percepção inicial aos 12 e 18 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de março de 2016

Conclusão Primária (Real)

1 de abril de 2018

Conclusão do estudo (Real)

1 de abril de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de março de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de março de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

21 de março de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

11 de outubro de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de outubro de 2018

Última verificação

1 de outubro de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2014-4016

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever