Healthy Infant Development Project - Sucrose Component
30 mars 2016 mis à jour par: Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)
Timing, Duration and Severity of Infant Iron Deficiency: Developmental Impacts - Sucrose Component
Iron deficiency affects the opioid and dopamine systems in rodent models, with a higher pain threshold.
The opioid system is involved in sucrose's ability to reduce pain and distress during neonatal procedures.
Thus, prenatal iron deficiency might affect response to pain and sucrose analgesia.
In order to compare response to pain and sucrose during heel stick in neonates with and without iron deficiency, healthy full-term Chinese infants were randomized to receive sucrose or water by syringe beforehand, in conjunction with heel stick for metabolic screening.
Aperçu de l'étude
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
424
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Beijing, Chine, 100034
- Peking University First Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
1 jour à 5 jours (Enfant)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- Full term healthy neonates participating in the Healthy Infant Development RCT (NCT00613717) in the folic acid/early postnatal placebo group and pre- and early postnatal iron-supplemented infants.
Exclusion Criteria:
- birth weight < 2500 g gestational age ≤ 37 wk major perinatal complications major congenital anomaly multiple birth
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation factorielle
- Masquage: Quadruple
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Comparateur placebo: Water
Newborn infants with ID numbers ending in odd numbers offered 2ml distilled water by syringe once in the side of the infant's mouth 2 minutes before heel stick.
|
2 ml distilled water by syringe one time in the newborn's mouth 2 minutes before heel stick
|
|
Comparateur actif: Sucrose
Newborn infants with ID numbers ending in even numbers offered 2 ml 25% sucrose in distilled water by syringe once in the side of the infant's mouth 2 minutes before heel stick.
|
2 ml 25% sucrose in distilled water by syringe one time in the newborn's mouth 2 minutes before heel stick
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Infant behavior (emotion regulation)
Délai: up to 5 days old
|
Infant behavior observed included activity level, negative emotionality, alertness and soothability.
|
up to 5 days old
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Betsy Lozoff, MD, University of Michigan
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 novembre 2009
Achèvement primaire (Réel)
1 juin 2014
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juin 2014
Dates d'inscription aux études
Première soumission
30 mars 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
30 mars 2016
Première publication (Estimation)
5 avril 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
5 avril 2016
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
30 mars 2016
Dernière vérification
1 mars 2016
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 1R01HD052069 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Description du régime IPD
On request after main findings are published.
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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