Propriétés des muscles extenseurs du genou chez les jeunes femmes symptomatiques et asymptomatiques de la douleur antérieure du genou
24 octobre 2017 mis à jour par: Marco Aurélio Vaz, PhD, Federal University of Rio Grande do Sul
Inhibition des muscles extenseurs du genou et propriétés neuromécaniques et morphologiques chez les jeunes femmes symptomatiques et asymptomatiques de la douleur antérieure du genou
Cette étude vise à comparer les propriétés mécaniques, morphologiques et myoélectriques des extenseurs du genou entre des sujets atteints de douleurs antérieures du genou et un groupe témoin sain.
L'hypothèse des investigateurs est que les patients souffrant de douleurs antérieures du genou présentent une réduction des propriétés mécaniques, morphologiques et myoélectriques des extenseurs du genou en raison de l'inhibition musculaire chronique produite par le syndrome.
En outre, l'étude vise également à évaluer s'il existe des différences dans la méthodologie d'application de la technique de contraction interpolée pour l'évaluation de l'inhibition du muscle quadriceps en comparant l'utilisation de la stimulation électrique supramaximale sur le nerf fémoral (gold standard) avec la stimulation sur le moteur point (nouvelle méthodologie) chez des sujets sains et des personnes atteintes de douleurs antérieures du genou.
L'hypothèse des enquêteurs est que la stimulation sur le point moteur est moins inconfortable que sur le nerf fémoral et les résultats d'inhibition musculaire sont moins variables (avec une dispersion plus faible) en raison d'un tel inconfort moindre.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Les participants ont été divisés en deux groupes (groupe témoin, n = 16 et groupe de douleur antérieure du genou, n = 16).
Avant la participation, un consentement éclairé a été obtenu de tous les sujets.
L'évaluation a été réalisée au niveau du membre inférieur avec des symptômes sévères de douleur antérieure du genou chez les patients, et au niveau du membre dominant dans le groupe contrôle.
L'inhibition du muscle quadriceps a été estimée à l'aide de la technique de contraction interpolée, qui consiste à appliquer une seule stimulation de contraction électrique au nerf fémoral (étalon-or) lors d'une contraction isométrique maximale de l'extenseur du genou.
Les mesures d'inhibition musculaire ont été obtenues à l'aide d'un stimulateur musculaire Grass S88 (Quincy, MA, USA.) en combinaison avec une unité d'isolement approuvée pour un usage humain.
Les couples isométriques et isocinétiques des extenseurs du genou ont été obtenus avec un dynamomètre Biodex System 3 (Biodex Medical System, Shirley - NY, USA).
L'activité musculaire électromyographique a été mesurée avec des électrodes de surface bipolaires (Kendall, Meditrace - 100 ; Ag/AgCl) qui ont été placées sur les ventres musculaires du vaste médial, du vaste latéral et du droit fémoral.
L'architecture musculaire a été mesurée avec un système échographique en mode B (SSD ; Aloka Inc., Tokyo, Japon) avec une sonde à réseau linéaire (60 mm, 7,5 MHz ; Aloka).
Le squat à une jambe a été utilisé pour l'évaluation clinique de la fonctionnalité des membres inférieurs.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
32
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Rio Grande do Sul
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Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brésil, 90690-200
- Exercise Research Laboratory, School of Physical Education, Federal University of Rio Grande do Sul
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans à 40 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Jeunes femmes symptomatiques et asymptomatiques du syndrome douloureux antérieur du genou
La description
Critère d'intégration:
Groupe de douleur antérieure du genou :
- Douleur rétropatellaire ou péripatellaire du genou dans au moins 2 des activités fonctionnelles suivantes : monter ou descendre des escaliers, courir, s'agenouiller, s'accroupir, rester assis de manière prolongée, sauter ;
- Score inférieur à 85 points sur le questionnaire Kujala ;
- Physiquement actif selon le Questionnaire international sur l'activité physique (IPAQ - version courte)
- Indice de masse corporelle inférieur à 30
Groupe de contrôle:
- Femmes sans douleur au genou sans antécédents de blessures aux membres inférieurs
Critère d'exclusion:
- Indice de masse corporelle supérieur à 30
- Sujets sédentaires
- Troubles cardiovasculaires, neurologiques ou cognitifs
- Toute maladie cardiorespiratoire, neuromusculaire ou métabolique pouvant représenter une contre-indication absolue ou une contre-indication à la réalisation des tests de force maximale
- Chirurgie antérieure du membre inférieur
- Participation à un programme de musculation ou à un traitement de physiothérapie pour une blessure au genou au cours des six derniers mois
- Lésion autrement associée des articulations des membres inférieurs autre que le syndrome douloureux antérieur du genou
- Grossesse
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Groupe de contrôle
Femmes sans douleur au genou sans antécédents de blessures aux membres inférieurs servant de groupe témoin. . |
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Groupe de la douleur antérieure du genou
Les femmes atteintes du syndrome de douleur antérieure du genou ont été inscrites dans ce groupe.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Couple
Délai: Le couple a été mesuré lors d'une seule visite au laboratoire au cours de l'étude. L'évaluation a été réalisée jusqu'à 5 mois
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Le couple est une expression de la force musculaire et a été évalué par dynamométrie.
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Le couple a été mesuré lors d'une seule visite au laboratoire au cours de l'étude. L'évaluation a été réalisée jusqu'à 5 mois
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Architecture musclée
Délai: L'architecture musculaire a été mesurée une fois au cours de l'étude. L'évaluation a été réalisée jusqu'à 5 mois
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L'architecture musculaire (épaisseur du muscle, angle de pennation et longueur du fascicule) a été évaluée par échographie
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L'architecture musculaire a été mesurée une fois au cours de l'étude. L'évaluation a été réalisée jusqu'à 5 mois
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Inhibition musculaire
Délai: L'inhibition musculaire a été mesurée lors d'une seule visite au laboratoire au cours de l'étude. L'évaluation a été réalisée jusqu'à 5 mois
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L'inhibition du muscle quadriceps a été évaluée à l'aide de la technique de contraction interpolée comparant l'utilisation de la stimulation électrique supramaximale sur le nerf fémoral (étalon-or) à la stimulation sur le point moteur (nouvelle méthodologie).
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L'inhibition musculaire a été mesurée lors d'une seule visite au laboratoire au cours de l'étude. L'évaluation a été réalisée jusqu'à 5 mois
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Activation électrique musculaire
Délai: L'activation électrique musculaire a été mesurée au cours d'une seule visite au laboratoire au cours de l'étude. L'évaluation a été réalisée jusqu'à 5 mois
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L'activation électrique a été évaluée par électromyographie de surface (EMG)
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L'activation électrique musculaire a été mesurée au cours d'une seule visite au laboratoire au cours de l'étude. L'évaluation a été réalisée jusqu'à 5 mois
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Épaisseur du cartilage fémoro-patellaire
Délai: L'épaisseur du cartilage fémoro-patellaire a été mesurée une fois au cours de l'étude. L'évaluation a été réalisée jusqu'à 5 mois
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L'épaisseur du cartilage fémoro-patellaire a été évaluée par échographie
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L'épaisseur du cartilage fémoro-patellaire a été mesurée une fois au cours de l'étude. L'évaluation a été réalisée jusqu'à 5 mois
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Squat sur une jambe
Délai: La performance en squat sur une jambe a été mesurée une fois au cours de l'étude. L'évaluation a été réalisée jusqu'à 5 mois
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Le squat sur une jambe a été mesuré avec une caméra vidéo et a permis de déterminer la fonctionnalité des membres inférieurs
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La performance en squat sur une jambe a été mesurée une fois au cours de l'étude. L'évaluation a été réalisée jusqu'à 5 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Douleur au genou
Délai: La douleur au genou pendant les tests a été mesurée après toutes les contractions des extenseurs du genou. L'évaluation a été réalisée jusqu'à 5 mois.
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La douleur au genou a été mesurée avec une échelle visuelle analogique
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La douleur au genou pendant les tests a été mesurée après toutes les contractions des extenseurs du genou. L'évaluation a été réalisée jusqu'à 5 mois.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 avril 2015
Achèvement primaire (Réel)
1 mars 2016
Achèvement de l'étude (Réel)
1 octobre 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
26 janvier 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
11 avril 2016
Première publication (Estimation)
12 avril 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
26 octobre 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 octobre 2017
Dernière vérification
1 octobre 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- UFRGS - 1.032.452
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
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