Chidamide Plus R-CHOP in Elderly DLBCL
10 novembre 2017 mis à jour par: Zhao Weili, Ruijin Hospital
A Prospective, Single Arm, Open-label, Phase II Study of Chidamide in Combination With R-CHOP in the Treatment of de Novo, Elderly, High-risk Diffuse Large B-cell Lymphoma
This is a prospective, single-arm, open-label phase II study of Chidamide in combination with R-CHOP in the treatment of de novo, elderly, high-risk diffuse large B cell lymphoma patients.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
49
Phase
- Phase 2
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Chine, 200023
- Recrutement
- Shanghai Ruijin Hospital
-
Contact:
- Weili Zhao, MD,PhD
- Numéro de téléphone: 610707 64370045
- E-mail: zhao.weili@yahoo.com
-
Contact:
- Pengpeng Xu, MD
- Numéro de téléphone: 610707 64370045
- E-mail: xpproc@msn.com
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
61 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- Pathologically confirmed diffuse large B-cell lymphoma, CD20 positive
- Age 61-75 years
- ECOG 0,1,2
- Life expectancy>6 months
- Informed consented
- IPI>1
Exclusion Criteria:
- Chemotherapy before
- Stem cell transplantation before
- History of malignancy except for basal cell or squamous cell carcinoma of the skin or carcinoma in situ of the cervix
- Uncontrollable cardio-cerebral vascular, coagulative, autoimmune, serious infectious disease
- Primary CNS lymphoma
- LVEF≤50%
- Lab at enrollment (Unless caused by lymphoma) Neutrophile<1.5*10^9/L Platelet<75*10^9/L ALT or AST >2*ULN,AKP or bilirubin >1.5*ULN Creatinine>1.5*ULN
- Other uncontrollable medical condition that may that may interfere the participation of the study
- Not able to comply to the protocol for mental or other unknown reasons
- Pregnant or lactation
- HIV infection
- If HbsAg positive, should check HBV DNA, DNA positive patients cannot be enrolled. If HBsAg negative but HBcAb positive (whatever HBsAb status), should check HBV DNA,DNA positive patients cannot be enrolled.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Chidamide plus R-CHOP
Rituximab 375 mg/m2 IV d1 Cyclophosphamide 750mg/m2 IV d2 Doxorubicin 50mg/m2 IV d2 Vincristine 1.4 mg/m2 IV d2 Prednisone 60 mg/m2 PO d2-6 Chidamide 20mg/d PO d1, 4, 8, 11 Frequency every 21 days for 6 cycles
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Complete response rate
Délai: 21 days after 6 cycles of treatment (each cycle is 21 days)
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21 days after 6 cycles of treatment (each cycle is 21 days)
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
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Progression free survival rate
Délai: 2 year
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2 year
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Overall survival rate
Délai: 2 year
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2 year
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Overall response rate
Délai: 21 days after 6 cycles of treatment (each cycle is 21 days)
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21 days after 6 cycles of treatment (each cycle is 21 days)
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Number of Participants With Treatment-Related Adverse Events as Assessed by CTCAE v4.0
Délai: Each cycle of treatment and then every 3 months for 2 years
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Each cycle of treatment and then every 3 months for 2 years
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 avril 2016
Achèvement primaire (Anticipé)
1 octobre 2018
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 avril 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 avril 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
25 avril 2016
Première publication (Estimation)
28 avril 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
14 novembre 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
10 novembre 2017
Dernière vérification
1 novembre 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Maladies du système immunitaire
- Tumeurs par type histologique
- Tumeurs
- Troubles lymphoprolifératifs
- Maladies lymphatiques
- Troubles immunoprolifératifs
- Lymphome non hodgkinien
- Lymphome
- Lymphome à cellules B
- Lymphome diffus à grandes cellules B
- Effets physiologiques des médicaments
- Mécanismes moléculaires de l'action pharmacologique
- Inhibiteurs d'enzymes
- Agents anti-inflammatoires
- Agents antirhumatismaux
- Agents antinéoplasiques
- Agents immunosuppresseurs
- Facteurs immunologiques
- Modulateurs de tubuline
- Agents antimitotiques
- Modulateurs de mitose
- Glucocorticoïdes
- Les hormones
- Hormones, substituts hormonaux et antagonistes hormonaux
- Agents antinéoplasiques, hormonaux
- Agents antinéoplasiques, alkylants
- Agents d'alkylation
- Agonistes myéloablatifs
- Agents antinéoplasiques phytogéniques
- Inhibiteurs de la topoisomérase II
- Inhibiteurs de la topoisomérase
- Agents antinéoplasiques immunologiques
- Antibiotiques, Antinéoplasiques
- Cyclophosphamide
- Rituximab
- Prednisone
- Doxorubicine
- Vincristine
Autres numéros d'identification d'étude
- CR-CHOP
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
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