Relation du site d'implantation au site placentaire
6 mars 2018 mis à jour par: Ahmed Maged, Cairo University
Relation entre le site d'implantation et le site placentaire avec ou sans cicatrice de césarienne
Une échographie transvaginale avec une vessie partiellement pleine sera effectuée à l'âge gestationnel avant 10 semaines pour évaluer le site du sac gestationnel intra-utérin à la cavité endométriale et la distance entre le site d'implantation et l'orifice cervical interne.
Évaluation Doppler du flux sanguin rétrochorionique dans la zone située derrière le tissu chorionique maximal pour détecter l'indice de résistance.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
200
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Cairo, Egypte, 12151
- Recrutement
- Ahmed Maged
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Contact:
- Ahmed Maged, MD
- E-mail: prof.ahmedmaged@gmail.com
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans à 40 ans (ADULTE)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
les femmes enceintes au début de leur trimestre avec ou sans cicatrice de césarienne
La description
Critère d'intégration:
- Grossesse intra-utérine unique
- Âge gestationnel inférieur à 10 semaines
Critère d'exclusion:
- Toute affection déformant la cavité utérine telle que myome, anomalies utérines.
- Absence de pulsations fœtales
- Toute condition nécessitant une interruption de grossesse précoce comme une grossesse molaire ou une grave détérioration de la maladie maternelle
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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site placentaire normal
femmes avec un site d'implantation normal au début du trimestre avec un site placentaire normal
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échographie transvaginale effectuée avant 10 semaines d'âge gestationnel mesurant la distance entre l'extrémité inférieure de l'anneau trophoblastique hyperéchogène du sac gestationnel et l'orifice cervical interne
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Site placentaire bas
femmes avec un site d'implantation bas au début du trimestre avec un site placentaire bas
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échographie transvaginale effectuée avant 10 semaines d'âge gestationnel mesurant la distance entre l'extrémité inférieure de l'anneau trophoblastique hyperéchogène du sac gestationnel et l'orifice cervical interne
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Distance entre le site d'implantation et l'orifice cervical interne
Délai: 10 semaines à 40 semaines d'âge gestationnel
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10 semaines à 40 semaines d'âge gestationnel
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
1 mai 2017
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
1 décembre 2018
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
1 décembre 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
30 avril 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 mai 2016
Première publication (ESTIMATION)
9 mai 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
7 mars 2018
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
6 mars 2018
Dernière vérification
1 mars 2018
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 142
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .