- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02765984
Relatie van implantatieplaats tot placenta-plaats
6 maart 2018 bijgewerkt door: Ahmed Maged, Cairo University
Relatie van implantatieplaats tot placentaplaats met of zonder keizersnede litteken
Transvaginale echografie met een gedeeltelijk volle blaas zal worden uitgevoerd op zwangerschapsduur eerder dan 10 weken om de plaats van de intra-uteriene zwangerschapszak tot de endometriumholte en de afstand tussen de implantatieplaats en de interne cervicale os te beoordelen.
Doppler-beoordeling van de retrochorische bloedstroom in het gebied achter het maximale chorionweefsel om de weerstandsindex te detecteren.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
200
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Cairo, Egypte, 12151
- Werving
- Ahmed Maged
-
Contact:
- Ahmed Maged, MD
- E-mail: prof.ahmedmaged@gmail.com
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
20 jaar tot 40 jaar (VOLWASSEN)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
zwangere vrouwen in hun vroege trimester met of zonder keizersnede litteken
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Een enkele intra-uteriene zwangerschap
- Zwangerschapsduur minder dan 10 weken
Uitsluitingscriteria:
- Elke aandoening die de baarmoederholte vervormt, zoals myoma, baarmoederafwijkingen.
- Afwezigheid van foetale pulsaties
- Elke aandoening die vroegtijdige zwangerschapsafbreking vereist, zoals molazwangerschap of ernstige verslechterende maternale ziekte
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
---|---|
normale plaats van de placenta
vrouwen met een normale implantatieplaats in het vroege trimester met een normale placenta
|
transvaginale echografie gedaan vóór 10 weken zwangerschapsduur waarbij de afstand wordt gemeten tussen het onderste uiteinde van de hyperechoïsche trofoblastring van de zwangerschapszak en de binnenste cervicale os
|
Lage placenta site
vrouwen met een lage implantatieplaats in het vroege trimester met een lage placenta
|
transvaginale echografie gedaan vóór 10 weken zwangerschapsduur waarbij de afstand wordt gemeten tussen het onderste uiteinde van de hyperechoïsche trofoblastring van de zwangerschapszak en de binnenste cervicale os
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
Afstand tussen de implantatieplaats en de interne cervicale os
Tijdsspanne: 10 weken tot 40 weken zwangerschapsduur
|
10 weken tot 40 weken zwangerschapsduur
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
1 mei 2017
Primaire voltooiing (VERWACHT)
1 december 2018
Studie voltooiing (VERWACHT)
1 december 2018
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
30 april 2016
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
5 mei 2016
Eerst geplaatst (SCHATTING)
9 mei 2016
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
7 maart 2018
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
6 maart 2018
Laatst geverifieerd
1 maart 2018
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 142
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Placenta-implantatieplaats
-
Kasr El Aini HospitalOnbekendPlacenta Accreta in Placenta Previa Anterior
-
Ain Shams Maternity HospitalOnbekendPlacenta accreta | Placenta praevia | Placenta Percreta | Placenta incretaEgypte
-
University Hospital, AngersAssistance Publique - Hôpitaux de Paris; Institut National de la Santé Et de...OnbekendPlacenta accreta | Morbide aanhangende placenta | Placenta Percreta | Placenta incretaFrankrijk
-
Seoul National University Bundang HospitalVoltooidPlacenta accreta | Placenta praevia | Placenta Percreta | Placenta incretaKorea, republiek van
-
Ain Shams Maternity HospitalVoltooid
-
Mahidol UniversityVoltooidVastgehouden placentaThailand
-
University Hospital, BordeauxVoltooidVastgehouden placentaFrankrijk
-
Charite University, Berlin, GermanyWervingPlacenta; BehoudDuitsland
-
Hawler Medical UniversityVoltooid
-
Deng DongruiVoltooidPlacenta accreta | Placenta praevia
Klinische onderzoeken op Transvaginale echografie
-
ReCor Medical, Inc.Nog niet aan het wervenHart-en vaatziekten | Vaatziekten | Hypertensie
-
Sunnybrook Health Sciences CentreOnbekendPatiënten met moeilijke vasculaire toegang.
-
Carilion ClinicVirginia Polytechnic Institute and State UniversityWervingChronische pijn | Fibromyalgie | Complexe regionale pijnsyndromenVerenigde Staten
-
ReCor Medical, Inc.WervingHypertensieDuitsland, Nederland, België, Frankrijk, Monaco, Zwitserland, Verenigd Koninkrijk
-
Seno Medical Instruments Inc.Voltooid
-
IRCCS Fondazione Stella MarisUniversity of Pisa; Ministry of Health, Italy; Fondazione C.N.R./Regione Toscana...WervingCerebrale parese | Ontwikkelingsstoornis | Kinderneurologische aandoeningItalië
-
Scientific Institute San RaffaeleVoltooidLow Cardiac Output-syndroom | Ziekte van de mitralisklepItalië
-
The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing...Werving
-
FUSMobile Inc.Focused Ultrasound FoundationVoltooidFacetgerelateerde lage rugpijnCanada
-
Intermountain Health Care, Inc.Deseret FoundationVoltooidDiepveneuze tromboseVerenigde Staten