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Relazione tra sito di impianto e sito placentare

6 marzo 2018 aggiornato da: Ahmed Maged, Cairo University

Relazione tra sito di impianto e sito placentare con o senza cicatrice del taglio cesareo

L'ecografia transvaginale con una vescica parzialmente piena verrà eseguita in età gestazionale prima di 10 settimane per valutare il sito del sacco gestazionale intrauterino alla cavità endometriale e la distanza tra il sito di impianto e l'orifizio cervicale interno. Valutazione Doppler del flusso sanguigno retrocoriale nell'area dietro il tessuto corionico massimo per rilevare l'indice di resistenza.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

200

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 40 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

donne incinte all'inizio del trimestre con o senza cicatrice da taglio cesareo

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Gravidanza intrauterina singola
  • Età gestazionale inferiore a 10 settimane

Criteri di esclusione:

  • Qualsiasi condizione che distorce la cavità uterina come miomi, anomalie uterine.
  • Pulsazioni fetali assenti
  • Qualsiasi condizione che richieda l'interruzione precoce della gravidanza come gravidanza molare o malattia materna in grave deterioramento

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
sede placentare normale
donne con sito di impianto normale all'inizio del trimestre con sito placentare normale
Dispositivo: Ecografia transvaginale
ecografia transvaginale eseguita prima delle 10 settimane di età gestazionale che misura la distanza tra l'estremità inferiore dell'anello trofoblastico iperecogeno del sacco gestazionale e l'orifizio cervicale interno
Sito placentare basso
donne con sito implantare basso all'inizio del trimestre con sito placentare basso
Dispositivo: Ecografia transvaginale
ecografia transvaginale eseguita prima delle 10 settimane di età gestazionale che misura la distanza tra l'estremità inferiore dell'anello trofoblastico iperecogeno del sacco gestazionale e l'orifizio cervicale interno

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Distanza tra il sito di impianto e l'orifizio cervicale interno
Lasso di tempo: Età gestazionale da 10 settimane a 40 settimane
Età gestazionale da 10 settimane a 40 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Cairo University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 maggio 2017

Completamento primario (ANTICIPATO)

1 dicembre 2018

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

1 dicembre 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 aprile 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 maggio 2016

Primo Inserito (STIMA)

9 maggio 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

7 marzo 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 marzo 2018

Ultimo verificato

1 marzo 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 142

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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