Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Отношение места имплантации к месту плаценты

6 марта 2018 г. обновлено: Ahmed Maged, Cairo University

Отношение места имплантации к месту плаценты с рубцом кесарева сечения или без него

Трансвагинальное УЗИ с частично наполненным мочевым пузырем будет проводиться в сроке гестации ранее 10 недель для оценки места отхождения внутриматочной плодной оболочки к полости эндометрия и расстояния между местом имплантации и внутренним зевом шейки матки. Доплеровская оценка ретрохориального кровотока в области за максимальной тканью хориона для определения индекса резистентности.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

200

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 40 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

беременные женщины в раннем триместре беременности с шрамом от кесарева сечения или без него

Описание

Критерии включения:

  • Одноплодная внутриматочная беременность
  • срок беременности менее 10 недель

Критерий исключения:

  • Любые состояния, деформирующие полость матки, такие как миома, аномалии матки.
  • Отсутствие пульсации плода
  • Любое состояние, требующее прерывания беременности на ранних сроках, например молярная беременность или тяжелое ухудшение состояния матери.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
нормальная плацентарная площадка
женщины с нормальным местом имплантации в раннем триместре беременности с нормальным расположением плаценты
Устройство: Трансвагинальное УЗИ
трансвагинальное УЗИ, выполненное до 10 недель гестационного возраста, с измерением расстояния между нижним концом гиперэхогенного кольца трофобласта плодного яйца и внутренним зевом шейки матки
Низкая плацентарная площадка
женщины с низким местом имплантации в раннем триместре беременности с низким расположением плаценты
Устройство: Трансвагинальное УЗИ
трансвагинальное УЗИ, выполненное до 10 недель гестационного возраста, с измерением расстояния между нижним концом гиперэхогенного кольца трофобласта плодного яйца и внутренним зевом шейки матки

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Расстояние между местом имплантации и внутренним зевом шейки матки
Временное ограничение: Срок беременности от 10 до 40 недель
Срок беременности от 10 до 40 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Cairo University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 мая 2017 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

1 декабря 2018 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 декабря 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 апреля 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 мая 2016 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

9 мая 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

7 марта 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 марта 2018 г.

Последняя проверка

1 марта 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 142

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться