Forholdet mellom implantasjonsstedet og placentastedet
6. mars 2018 oppdatert av: Ahmed Maged, Cairo University
Forholdet mellom implantasjonsstedet og placentastedet med eller uten arr ved keisersnitt
Transvaginal ultralyd med delvis full blære vil bli utført ved svangerskapsalder tidligere enn 10 uker for å vurdere stedet for den intrauterine svangerskapssekken til endometriehulen og avstanden mellom implantasjonsstedet og det interne cervikale os.
Dopplervurdering av den retrokorioniske blodstrømmen i området bak det maksimale korionvevet for å oppdage motstandsindeks.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
200
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Cairo, Egypt, 12151
- Rekruttering
- Ahmed Maged
-
Ta kontakt med:
- Ahmed Maged, MD
- E-post: prof.ahmedmaged@gmail.com
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
20 år til 40 år (VOKSEN)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
gravide kvinner i tidlig trimester med eller uten arr ved keisersnitt
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Enkel intrauterin graviditet
- Svangerskapsalder mindre enn 10 uker
Ekskluderingskriterier:
- Enhver tilstand som forvrenger livmorhulen som myom, uterine anomalier.
- Fraværende fosterpulsasjoner
- Enhver tilstand som krever avslutning av tidlig graviditet som molar graviditet eller alvorlig forverret morssykdom
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
normalt placentasted
kvinner med normalt implantasjonssted tidlig i trimester med normalt placentasted
|
transvaginal ultralyd utført før 10 ukers svangerskapsalder som måler avstanden mellom den nedre enden av den hyperekkoiske trofoblastringen i svangerskapssekken og det indre livmorhalssystemet
|
|
Lavt placentasted
kvinner med lavt implantasjonssted tidlig i trimester med lavt placentasted
|
transvaginal ultralyd utført før 10 ukers svangerskapsalder som måler avstanden mellom den nedre enden av den hyperekkoiske trofoblastringen i svangerskapssekken og det indre livmorhalssystemet
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Avstand mellom implantasjonsstedet og det interne cervikale os
Tidsramme: 10 uker til 40 ukers svangerskapsalder
|
10 uker til 40 ukers svangerskapsalder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
1. mai 2017
Primær fullføring (FORVENTES)
1. desember 2018
Studiet fullført (FORVENTES)
1. desember 2018
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
30. april 2016
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
5. mai 2016
Først lagt ut (ANSLAG)
9. mai 2016
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
7. mars 2018
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
6. mars 2018
Sist bekreftet
1. mars 2018
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 142
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .