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Relación del sitio de implantación con el sitio placentario

6 de marzo de 2018 actualizado por: Ahmed Maged, Cairo University

Relación del sitio de implantación con el sitio de la placenta con o sin cicatriz de cesárea

Se realizará una ecografía transvaginal con una vejiga parcialmente llena a una edad gestacional anterior a las 10 semanas para evaluar el sitio del saco gestacional intrauterino a la cavidad endometrial y la distancia entre el sitio de implantación y el orificio cervical interno. Evaluación Doppler del flujo sanguíneo retrocoriónico en el área detrás del tejido coriónico máximo para detectar el índice de resistencia.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

200

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 40 años (ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

mujeres embarazadas en su primer trimestre con o sin cicatriz de cesárea

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Embarazo intrauterino único
  • Edad gestacional menor de 10 semanas

Criterio de exclusión:

  • Cualquier condición que distorsione la cavidad uterina como mioma, anomalías uterinas.
  • Pulsaciones fetales ausentes
  • Cualquier condición que requiera la interrupción del embarazo temprano como embarazo molar o enfermedad materna gravemente deteriorada

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
sitio placentario normal
mujeres con sitio de implantación normal al principio del trimestre con sitio placentario normal
ultrasonido transvaginal realizado antes de las 10 semanas de edad gestacional que mide la distancia entre el extremo inferior del anillo trofoblástico hiperecoico del saco gestacional y el orificio cervical interno
Sitio placentario bajo
mujeres con sitio de implantación bajo al principio del trimestre con sitio placentario bajo
ultrasonido transvaginal realizado antes de las 10 semanas de edad gestacional que mide la distancia entre el extremo inferior del anillo trofoblástico hiperecoico del saco gestacional y el orificio cervical interno

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Distancia entre el sitio de implantación y el orificio cervical interno
Periodo de tiempo: 10 semanas a 40 semanas de edad gestacional
10 semanas a 40 semanas de edad gestacional

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

1 de mayo de 2017

Finalización primaria (ANTICIPADO)

1 de diciembre de 2018

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

1 de diciembre de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de abril de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de mayo de 2016

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

9 de mayo de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

7 de marzo de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de marzo de 2018

Última verificación

1 de marzo de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 142

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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