Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az implantációs hely és a placenta kapcsolata

2018. március 6. frissítette: Ahmed Maged, Cairo University

Az implantációs hely és a méhlepény kapcsolata császármetszéssel vagy anélkül

A részlegesen telt hólyaggal végzett transz vaginális ultrahangot a terhességi korban 10 hétnél korábban végzik el, hogy felmérjék az intrauterin terhességi tasak helyét az endometrium üregében, valamint a beültetés helye és a méhnyak belső nyálkahártyája közötti távolságot. A retrochorionis véráramlás Doppler vizsgálata a maximális chorionszövet mögötti területen a rezisztencia index kimutatása érdekében.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Ismeretlen

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

200

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

20 év (FELNŐTT)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Női

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

terhes nők a trimeszter elején, császármetszési heggel vagy anélkül

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Egyszeri méhen belüli terhesség
  • A terhességi kor kevesebb, mint 10 hét

Kizárási kritériumok:

  • Minden olyan állapot, amely torzítja a méh üregét, mint myoma, méh anomáliák.
  • Hiányzik a magzati lüktetés
  • Bármilyen állapot, amely a korai terhesség megszakítását igényli, például moláris terhesség vagy súlyosan romló anyai betegség

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
normál placenta hely
a trimeszter elején normális beültetési hellyel rendelkező nők, normál placentális hellyel
10 hetes terhesség előtt végzett transzvaginális ultrahang, amely a terhességi zsák hyperechoic trofoblaszt gyűrűjének alsó vége és a méhnyak belső része közötti távolság mérése
Alacsony placenta hely
nők, akiknek a beültetési helye alacsony a trimeszter elején, és a placenta helye alacsony
10 hetes terhesség előtt végzett transzvaginális ultrahang, amely a terhességi zsák hyperechoic trofoblaszt gyűrűjének alsó vége és a méhnyak belső része közötti távolság mérése

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
A beültetés helye és a belső nyaki os közötti távolság
Időkeret: 10 héttől 40 hétig terjedő terhességi kor
10 héttől 40 hétig terjedő terhességi kor

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)

2017. május 1.

Elsődleges befejezés (VÁRHATÓ)

2018. december 1.

A tanulmány befejezése (VÁRHATÓ)

2018. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2016. április 30.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2016. május 5.

Első közzététel (BECSLÉS)

2016. május 9.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)

2018. március 7.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. március 6.

Utolsó ellenőrzés

2018. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 142

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

3
Iratkozz fel