- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT02765984
Az implantációs hely és a placenta kapcsolata
2018. március 6. frissítette: Ahmed Maged, Cairo University
Az implantációs hely és a méhlepény kapcsolata császármetszéssel vagy anélkül
A részlegesen telt hólyaggal végzett transz vaginális ultrahangot a terhességi korban 10 hétnél korábban végzik el, hogy felmérjék az intrauterin terhességi tasak helyét az endometrium üregében, valamint a beültetés helye és a méhnyak belső nyálkahártyája közötti távolságot.
A retrochorionis véráramlás Doppler vizsgálata a maximális chorionszövet mögötti területen a rezisztencia index kimutatása érdekében.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Ismeretlen
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Várható)
200
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Cairo, Egyiptom, 12151
- Toborzás
- Ahmed Maged
-
Kapcsolatba lépni:
- Ahmed Maged, MD
- E-mail: prof.ahmedmaged@gmail.com
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
20 év (FELNŐTT)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Női
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
terhes nők a trimeszter elején, császármetszési heggel vagy anélkül
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Egyszeri méhen belüli terhesség
- A terhességi kor kevesebb, mint 10 hét
Kizárási kritériumok:
- Minden olyan állapot, amely torzítja a méh üregét, mint myoma, méh anomáliák.
- Hiányzik a magzati lüktetés
- Bármilyen állapot, amely a korai terhesség megszakítását igényli, például moláris terhesség vagy súlyosan romló anyai betegség
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
---|---|
normál placenta hely
a trimeszter elején normális beültetési hellyel rendelkező nők, normál placentális hellyel
|
10 hetes terhesség előtt végzett transzvaginális ultrahang, amely a terhességi zsák hyperechoic trofoblaszt gyűrűjének alsó vége és a méhnyak belső része közötti távolság mérése
|
Alacsony placenta hely
nők, akiknek a beültetési helye alacsony a trimeszter elején, és a placenta helye alacsony
|
10 hetes terhesség előtt végzett transzvaginális ultrahang, amely a terhességi zsák hyperechoic trofoblaszt gyűrűjének alsó vége és a méhnyak belső része közötti távolság mérése
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
---|---|
A beültetés helye és a belső nyaki os közötti távolság
Időkeret: 10 héttől 40 hétig terjedő terhességi kor
|
10 héttől 40 hétig terjedő terhességi kor
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)
2017. május 1.
Elsődleges befejezés (VÁRHATÓ)
2018. december 1.
A tanulmány befejezése (VÁRHATÓ)
2018. december 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2016. április 30.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2016. május 5.
Első közzététel (BECSLÉS)
2016. május 9.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)
2018. március 7.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2018. március 6.
Utolsó ellenőrzés
2018. március 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 142
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
ELDÖNTETLEN
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .