Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Relation mellem implantationsstedet og placentastedet

6. marts 2018 opdateret af: Ahmed Maged, Cairo University

Relation mellem implantationsstedet og placentastedet med eller uden kejsersnitsar

Transvaginal ultralyd med en delvis fuld blære vil blive udført ved gestationsalder tidligere end 10 uger for at vurdere stedet for den intrauterine svangerskabssæk til endometriehulen og afstanden mellem implantationsstedet og det interne cervikale os. Doppler-vurdering af den retrokorioniske blodgennemstrømning i området bag det maksimale chorionvæv for at detektere modstandsindeks.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

200

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 40 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

gravide kvinder i deres tidlige trimester med eller uden kejsersnitsar

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Enkelt intrauterin graviditet
  • Svangerskabsalder mindre end 10 uger

Ekskluderingskriterier:

  • Enhver tilstand, der forvrænger livmoderhulen som myom, uterine anomalier.
  • Fraværende føtale pulsationer
  • Enhver tilstand, der kræver afbrydelse af tidlig graviditet som molær graviditet eller alvorlig forværret modersygdom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
normalt placentasted
kvinder med normalt implantationssted tidligt i trimester med normalt placentasted
Enhed: Transvaginal ultralyd
transvaginal ultralyd udført før 10 ugers svangerskabsalder, der måler afstanden mellem den nedre ende af den hyperekkoiske trofoblastring af svangerskabssækken og det indre cervikale os
Lavt placentasted
kvinder med lavt implantationssted i det tidlige trimester med lavt placentasted
Enhed: Transvaginal ultralyd
transvaginal ultralyd udført før 10 ugers svangerskabsalder, der måler afstanden mellem den nedre ende af den hyperekkoiske trofoblastring af svangerskabssækken og det indre cervikale os

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Afstand mellem implantationsstedet og det interne cervikale os
Tidsramme: 10 uger til 40 ugers svangerskabsalder
10 uger til 40 ugers svangerskabsalder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Cairo University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. maj 2017

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

1. december 2018

Studieafslutning (FORVENTET)

1. december 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. april 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. maj 2016

Først opslået (SKØN)

9. maj 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

7. marts 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. marts 2018

Sidst verificeret

1. marts 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 142

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Placenta-implantationssted

Kliniske forsøg med Transvaginal ultralyd

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Senegal

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner