Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Stosunek miejsca implantacji do miejsca łożyska

6 marca 2018 zaktualizowane przez: Ahmed Maged, Cairo University

Stosunek miejsca implantacji do miejsca łożyska z lub bez blizny po cięciu cesarskim

USG przezpochwowe przy częściowo wypełnionym pęcherzu zostanie wykonane w wieku ciążowym wcześniej niż 10 tygodni w celu oceny umiejscowienia wewnątrzmacicznego pęcherzyka ciążowego do jamy endometrium oraz odległości pomiędzy miejscem implantacji a wewnętrznym ujściem szyjki macicy. Ocena Dopplera zakosmówkowego przepływu krwi w obszarze za maksymalną tkanką kosmówki w celu wykrycia wskaźnika oporu.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

200

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 40 lat (DOROSŁY)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

kobiet w ciąży we wczesnym trymestrze ciąży z blizną po cesarskim cięciu lub bez

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pojedyncza ciąża wewnątrzmaciczna
  • Wiek ciążowy krótszy niż 10 tygodni

Kryteria wyłączenia:

  • Wszelkie stany zniekształcające jamę macicy, takie jak mięśniaki, anomalie macicy.
  • Brak pulsacji płodu
  • Każdy stan wymagający przerwania wczesnej ciąży, taki jak ciąża trzonowa lub ciężka, pogarszająca się choroba matki

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
normalne miejsce łożyskowe
kobiety z prawidłowym miejscem implantacji we wczesnym trymestrze ciąży z prawidłowym miejscem łożyska
Urządzenie: USG przezpochwowe
USG przezpochwowe wykonane przed 10 tygodniem ciąży mierzące odległość między dolnym końcem hiperechogenicznego pierścienia trofoblastu pęcherzyka ciążowego a wewnętrznym ujściem szyjki macicy
Niskie łożysko
kobiety z nisko położonym miejscem implantacji we wczesnym trymestrze ciąży z nisko osadzonym łożyskiem
Urządzenie: USG przezpochwowe
USG przezpochwowe wykonane przed 10 tygodniem ciąży mierzące odległość między dolnym końcem hiperechogenicznego pierścienia trofoblastu pęcherzyka ciążowego a wewnętrznym ujściem szyjki macicy

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Odległość między miejscem implantacji a wewnętrznym ujściem szyjki macicy
Ramy czasowe: Wiek ciążowy od 10 do 40 tygodni
Wiek ciążowy od 10 do 40 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Cairo University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

1 maja 2017

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

1 grudnia 2018

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

1 grudnia 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 kwietnia 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 maja 2016

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

9 maja 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

7 marca 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 marca 2018

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 142

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Miejsce implantacji łożyska

Badania kliniczne na USG przezpochwowe

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Romania

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj