- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02765984
Relation mellan implantationsställe och placenta
6 mars 2018 uppdaterad av: Ahmed Maged, Cairo University
Relation mellan implantationsställe och placenta med eller utan kejsarsnittsärr
Transvaginalt ultraljud med delvis full blåsa kommer att göras vid graviditetsåldern tidigare än 10 veckor för att bedöma platsen för den intrauterina graviditetssäcken till endometriehålan och avståndet mellan implantationsstället och det inre cervikala os.
Dopplerbedömning av det retrokorioniska blodflödet vid området bakom den maximala korionvävnaden för att detektera motståndsindex.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
200
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Cairo, Egypten, 12151
- Rekrytering
- Ahmed Maged
-
Kontakt:
- Ahmed Maged, MD
- E-post: prof.ahmedmaged@gmail.com
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
20 år till 40 år (VUXEN)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
gravida kvinnor i sin tidiga trimester med eller utan kejsarsnittsärr
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Enstaka intrauterin graviditet
- Graviditetsålder mindre än 10 veckor
Exklusions kriterier:
- Alla tillstånd som snedvrider livmoderhålan som myom, uterina anomalier.
- Frånvarande fosterpulseringar
- Alla tillstånd som kräver avbrytande av tidig graviditet som molar graviditet eller allvarligt försämrad moderns sjukdom
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
normalt placentaställe
kvinnor med normalt implantationsställe i början av trimestern med normalt placentaställe
|
transvaginalt ultraljud gjort före 10 veckors graviditetsålder som mäter avståndet mellan den nedre änden av den hyperekoiska trofoblastringen i graviditetssäcken och det inre livmoderhalssystemet
|
|
Låg placentaplats
kvinnor med lågt implantationsställe i början av trimestern med lågt placentaställe
|
transvaginalt ultraljud gjort före 10 veckors graviditetsålder som mäter avståndet mellan den nedre änden av den hyperekoiska trofoblastringen i graviditetssäcken och det inre livmoderhalssystemet
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Avstånd mellan implantationsstället och det inre cervikala os
Tidsram: 10 veckor till 40 veckors graviditetsålder
|
10 veckor till 40 veckors graviditetsålder
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
1 maj 2017
Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)
1 december 2018
Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)
1 december 2018
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
30 april 2016
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
5 maj 2016
Första postat (UPPSKATTA)
9 maj 2016
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
7 mars 2018
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
6 mars 2018
Senast verifierad
1 mars 2018
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 142
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .