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Planification préalable des soins pour les soins intensifs - Un prélude pour briser les barrières

27 septembre 2017 mis à jour par: Lawson Health Research Institute
La planification préalable des soins (PCA) est un processus de « réflexion et de communication, dans lequel une personne ayant la capacité de prendre des décisions prend des décisions concernant sa santé future et/ou ses soins personnels au cas où elle deviendrait incapable de consentir ou de refuser un traitement ». Les Canadiens n'ont pas prévu de soins de fin de vie et risquent de recevoir des soins médicaux agressifs qui pourraient ne pas être compatibles avec leurs souhaits. Cette étude vise à évaluer systématiquement les obstacles locaux à faire des choix personnels en ce qui concerne les interventions de maintien de la vie qui peuvent être fournies dans l'unité de soins intensifs contemporaine.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

HYPOTHÈSE : L'hypothèse principale est que le profane moyen n'a pas suffisamment de connaissances sur les mesures de maintien de la vie agressives utilisées régulièrement dans les soins intensifs contemporains pour prendre des décisions éclairées pour lui-même et ses proches. Étant donné que la plupart des Canadiens n'ont même pas entendu parler du terme planification préalable des soins, il est probable qu'il y ait une lacune dans leurs connaissances et leurs attentes en matière de soins intensifs. Un tel écart peut être comblé par l'éducation - la seule mise en garde étant que l'individu doit être en pleine possession de ses facultés et peut prendre des décisions éclairées. Ce point est critique.

Ainsi, cette étude utilise une conception de recherche à méthodes mixtes (qualitatives et quantitatives) pour répondre aux questions suivantes : 1) Quel est l'état des connaissances sur les interventions de soins intensifs chez les personnes âgées en bonne santé à London, en Ontario ? 2) Quels sont les obstacles à la formulation des ACP ? 3) Quelles sont les possibilités d'augmentation des ACP dans la population âgée en bonne santé ? L'objectif principal de cette proposition est d'évaluer les connaissances du public sur les interventions en soins intensifs (et leurs résultats) du point de vue de l'élaboration de plans de soins préalables. Les objectifs secondaires sont 1) Évaluer les obstacles locaux à la planification préalable des soins 2) Déterminer les modes d'éducation efficaces pour la planification préalable des soins qui pourraient être utilisés pour la communauté et dans notre milieu hospitalier.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

30

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Ontario
      • London, Ontario, Canada, N6A 5A5
        • London Health Sciences Centre
      • London, Ontario, Canada, N6A 5A5
        • Dr. Ravi Taneja

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

55 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Personnes laïques en bonne santé vivant à domicile à London, ON.

La description

Critère d'intégration:

  • Les membres de la communauté qui sont i)> 55 ans, ii) vivant dans la communauté de London Middlesex, iii) non confinés à la maison, iv) en bonne santé apparente et iv) ont la capacité de prendre des décisions indépendantes pour eux-mêmes

Critère d'exclusion:

  • Facteurs qui empêchent un entretien significatif (tels que troubles cognitifs, aphasie, déficience auditive profonde, barrières linguistiques) ou charge émotionnelle anticipée avec le sujet proposé.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Perception et connaissance du profane des diverses interventions en soins intensifs
Délai: 1 an
Il s'agit d'une étude qualitative. L'objectif principal de cette proposition est d'évaluer les connaissances du public sur les interventions en soins intensifs (et leurs résultats) du point de vue de l'élaboration de plans de soins préalables. Des exemples de telles interventions comprennent, mais sans s'y limiter, la réanimation cardiopulmonaire, la ventilation mécanique, la dialyse et l'alimentation artificielle. Les résultats impliquent les connaissances, les croyances et les perceptions des profanes des soins intensifs du point de vue de l'élaboration de plans de soins préalables.
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Ravi Taneja, MBBS, London Health Sciences Centre

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

1 septembre 2015

Achèvement primaire (RÉEL)

1 juin 2017

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 juin 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

31 mars 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 juin 2016

Première publication (ESTIMATION)

13 juin 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

28 septembre 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 septembre 2017

Dernière vérification

1 février 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 106476

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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