Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Geavanceerde zorgplanning voor kritieke zorg - een opmaat naar het doorbreken van barrières

27 september 2017 bijgewerkt door: Lawson Health Research Institute
Advance Care Planning (ACP) is een proces van 'reflectie en communicatie, waarbij een persoon met beslissingsvermogen beslissingen neemt over zijn toekomstige gezondheid en/of persoonlijke verzorging in het geval dat hij of zij niet meer in staat is om in te stemmen met een behandeling of deze te weigeren'. Canadezen hebben geen zorg voor het levenseinde gepland en lopen het risico agressieve medische zorg te krijgen die mogelijk niet verenigbaar is met hun wensen. Deze studie heeft tot doel om systematisch lokale barrières te evalueren voor het maken van persoonlijke keuzes met betrekking tot levensondersteunende interventies die kunnen worden verstrekt op de hedendaagse Intensive Care.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

HYPOTHESE: De overkoepelende hypothese is dat de gemiddelde leek onvoldoende kennis heeft over de agressieve levensondersteunende maatregelen die routinematig worden gebruikt in de hedendaagse Critical Care om weloverwogen beslissingen te nemen voor zichzelf en hun dierbaren. Gezien het feit dat de meeste Canadezen nog nooit van de term Advance Care Planning hebben gehoord, is het waarschijnlijk dat er een hiaat is in hun kennis en verwachtingen van Critical Care. Een dergelijke kloof kan worden overbrugd door middel van onderwijs - het enige voorbehoud is dat het individu volledig in het bezit moet zijn van zijn vermogens en weloverwogen beslissingen kan nemen. Dit punt is van cruciaal belang.

Daarom gebruikt deze studie een onderzoeksopzet met gemengde methoden (kwalitatief en kwantitatief) om de volgende vragen te beantwoorden: 1) Wat is de stand van de kennis over interventies in kritieke zorg bij gezonde oudere leken in London, Ontario? 2) Wat zijn de belemmeringen voor het formuleren van ACP's? 3) Welke mogelijkheden zijn er voor het verhogen van ACP bij de gezonde oudere bevolking? Het primaire doel van dit voorstel is om de publieke kennis van kritieke zorginterventies (en hun resultaten) te beoordelen vanuit het perspectief van het maken van geavanceerde zorgplannen. Secundaire doelstellingen zijn 1) Het evalueren van lokale belemmeringen voor geavanceerde zorgplanning 2) Het bepalen van effectieve vormen van onderwijs voor geavanceerde zorgplanning die kunnen worden gebruikt voor de gemeenschap en in onze ziekenhuisomgeving.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

30

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Ontario
      • London, Ontario, Canada, N6A 5A5
        • London Health Sciences Centre
      • London, Ontario, Canada, N6A 5A5
        • Dr. Ravi Taneja

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

55 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Gezonde leken die thuis wonen in Londen, ON.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leden van de gemeenschap die i) > 55 jaar oud zijn, ii) in de Londense Middlesex-gemeenschap wonen, iii) niet aan huis gebonden zijn, iv) ogenschijnlijk in goede gezondheid verkeren en iv) in staat zijn om onafhankelijke beslissingen voor zichzelf te nemen

Uitsluitingscriteria:

  • Factoren die een zinvol interview in de weg staan ​​(zoals cognitieve stoornissen, afasie, ernstig gehoorverlies, taalbarrières) of verwachte emotionele belasting van het voorgestelde onderwerp.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Lekenperceptie en kennis van verschillende kritieke zorginterventies
Tijdsspanne: 1 jaar
Dit is een kwalitatief onderzoek. Het primaire doel van dit voorstel is om de publieke kennis van kritieke zorginterventies (en hun resultaten) te beoordelen vanuit het perspectief van het maken van geavanceerde zorgplannen. Voorbeelden van dergelijke interventies omvatten, maar zijn niet beperkt tot, cardiopulmonale reanimatie, mechanische beademing, dialyse en kunstmatige voeding. Uitkomsten hebben betrekking op de kennis van leken, overtuigingen en percepties van kritieke zorg vanuit het perspectief van het maken van geavanceerde zorgplannen.
1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Ravi Taneja, MBBS, London Health Sciences Centre

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

1 september 2015

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 juni 2017

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 juni 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

31 maart 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 juni 2016

Eerst geplaatst (SCHATTING)

13 juni 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

28 september 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 september 2017

Laatst geverifieerd

1 februari 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 106476

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren