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クリティカルケアのためのアドバンスケアプランニング - 障壁を打ち破る前奏曲

2017年9月27日 更新者:Lawson Health Research Institute
アドバンスケアプランニング(ACP)は、「意思決定能力を持つ人が、治療に同意または拒否できなくなった場合に、将来の健康および/またはパーソナルケアに関する決定を下す」プロセスです。カナダ人は終末期ケアの計画を立てておらず、希望に沿わない可能性のある積極的な医療を受けるリスクがあります。 この研究は、現代の集中治療室で提供できる生命維持介入に関して、個人的な選択を行う際の局所的な障壁を体系的に評価することを目的としています。

調査の概要

詳細な説明

仮説: 包括的な仮説は、平均的な素人は、現代のクリティカルケアで日常的に使用されている積極的な生命維持手段について十分な知識がなく、自分自身と愛する人のために十分な情報に基づいた決定を下すことができないというものです. ほとんどのカナダ人がアドバンス ケア プランニングという言葉を聞いたことさえないことを考えると、クリティカル ケアに関する知識と期待にギャップがある可能性があります。 このようなギャップは教育によって埋めることができます。唯一の注意点は、個人が自分の能力を完全に把握し、十分な情報に基づいた決定を下せるようにすることです。 この点は重要です。

したがって、この研究では、次の質問に対処するために、混合方法 (質的および量的) 研究デザインを使用しています。 2) ACP 策定の障壁は何ですか? 3) 健康な高齢者集団で ACP を増加させるためにどのような機会が存在しますか? この提案の主な目的は、アドバンス ケア プランを作成するという観点から、クリティカル ケアの介入 (およびその結果) に関する一般の知識を評価することです。 第 2 の目的は、1) アドバンス ケア プランニングに対する地域の障壁を評価すること、2) コミュニティや病院環境で使用できるアドバンス ケア プランニングの効果的な教育方法を決定することです。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

30

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ontario
      • London、Ontario、カナダ、N6A 5A5
        • London Health Sciences Centre
      • London、Ontario、カナダ、N6A 5A5
        • Dr. Ravi Taneja

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

55年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

オンタリオ州ロンドンの自宅に住む健康な一般人。

説明

包含基準:

  • i) 55 歳以上、ii) ロンドンのミドルセックス コミュニティに住んでいる、iii) 家に閉じこもっていない、iv) 明らかに健康で、iv) 自分自身で独立した決定を下す能力があるコミュニティのメンバー

除外基準:

  • 有意義なインタビューを妨げる要因 (認知障害、失語症、重度の聴覚障害、言語の壁など)、または提案されたトピックに関する予想される感情的負担。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
さまざまなクリティカルケアの介入に関する一般人の認識と知識
時間枠:1年
これは定性調査です。 この提案の主な目的は、アドバンス ケア プランを作成するという観点から、クリティカル ケアの介入 (およびその結果) に関する一般の知識を評価することです。 そのような介入の例には、心肺蘇生、人工呼吸器、透析、および人工栄養が含まれますが、これらに限定されません。 アウトカムには、アドバンス ケア プランを作成するという観点から見た、クリティカル ケアに関する一般の人々の知識、信念、認識が含まれます。
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Ravi Taneja, MBBS、London Health Sciences Centre

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2015年9月1日

一次修了 (実際)

2017年6月1日

研究の完了 (実際)

2017年6月1日

試験登録日

最初に提出

2016年3月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年6月7日

最初の投稿 (見積もり)

2016年6月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年9月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年9月27日

最終確認日

2016年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 106476

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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