Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Planowanie opieki z wyprzedzeniem w przypadku intensywnej opieki — wstęp do przełamywania barier

27 września 2017 zaktualizowane przez: Lawson Health Research Institute

Planowanie opieki z wyprzedzeniem (ACP) to proces „refleksji i komunikacji, w którym osoba zdolna do podejmowania decyzji podejmuje decyzje dotyczące swojego przyszłego zdrowia i/lub opieki osobistej na wypadek, gdyby stała się niezdolna do wyrażenia zgody na leczenie lub odmowy leczenia”. Kanadyjczycy nie zaplanowali opieki u schyłku życia i są narażeni na agresywną opiekę medyczną, która może nie być zgodna z ich życzeniami. Niniejsze badanie ma na celu systematyczną ocenę lokalnych barier w dokonywaniu osobistych wyborów dotyczących interwencji podtrzymujących życie, które mogą być zapewnione na współczesnym Oddziale Intensywnej Terapii.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Inny: wywiady częściowo ustrukturyzowane

Szczegółowy opis

HIPOTEZA: Nadrzędną hipotezą jest to, że przeciętny laik nie ma wystarczającej wiedzy na temat agresywnych środków podtrzymywania życia stosowanych rutynowo we współczesnej intensywnej opiece, aby podejmować świadome decyzje dla siebie i swoich bliskich. Biorąc pod uwagę, że większość Kanadyjczyków nawet nie słyszała o terminie Planowanie opieki z wyprzedzeniem, jest prawdopodobne, że istnieje luka w ich wiedzy i oczekiwaniach dotyczących intensywnej opieki. Taką lukę można wypełnić poprzez edukację – jedynym zastrzeżeniem jest to, że dana osoba powinna w pełni dysponować swoimi zdolnościami i podejmować świadome decyzje. Ten punkt jest krytyczny.

W związku z tym niniejsze badanie wykorzystuje mieszane metody (jakościowe i ilościowe), aby odpowiedzieć na następujące pytania: 1) Jaki jest stan wiedzy na temat interwencji intensywnej opieki wśród zdrowych starszych laików w Londynie, Ontario? 2) Jakie są bariery w formułowaniu AKP? 3) Jakie istnieją możliwości zwiększenia ACP w zdrowej populacji osób starszych? Głównym celem tej propozycji jest ocena publicznej wiedzy o interwencjach intensywnej opieki (i ich wynikach) z perspektywy tworzenia planów opieki z wyprzedzeniem. Cele drugorzędne to 1) Ocena lokalnych barier w planowaniu opieki zaawansowanej 2) Określenie skutecznych trybów edukacji w zakresie planowania opieki zaawansowanej, które można wykorzystać w społeczności iw naszym szpitalu.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kanada
- Ontario
  - London, Ontario, Kanada, N6A 5A5
    - London Health Sciences Centre
  - London, Ontario, Kanada, N6A 5A5
    - Dr. Ravi Taneja

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

55 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Zdrowe osoby świeckie mieszkające w domu w Londynie, ON.

Opis

Kryteria przyjęcia:

Członkowie społeczności, którzy i) mają więcej niż 55 lat, ii) mieszkają w londyńskiej społeczności Middlesex, iii) nie są unieruchomieni w domu, iv) wydają się być w dobrym stanie zdrowia oraz iv) mają możliwość samodzielnego podejmowania niezależnych decyzji

Kryteria wyłączenia:

Czynniki, które wykluczają sensowny wywiad (takie jak upośledzenie funkcji poznawczych, afazja, głęboki ubytek słuchu, bariery językowe) lub przewidywane obciążenie emocjonalne proponowanym tematem.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku	Opis środka	Ramy czasowe
Postrzeganie i wiedza osób świeckich na temat różnych interwencji intensywnej opieki Ramy czasowe: 1 rok	Jest to badanie jakościowe. Głównym celem tej propozycji jest ocena publicznej wiedzy o interwencjach intensywnej opieki (i ich wynikach) z perspektywy tworzenia planów opieki z wyprzedzeniem. Przykłady takich interwencji obejmują między innymi resuscytację krążeniowo-oddechową, wentylację mechaniczną, dializy i sztuczne żywienie. Wyniki obejmują wiedzę laików, przekonania i postrzeganie intensywnej opieki z perspektywy tworzenia planów opieki z wyprzedzeniem.	1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Lawson Health Research Institute

Śledczy

Główny śledczy: Ravi Taneja, MBBS, London Health Sciences Centre

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

1 września 2015

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 czerwca 2017

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 czerwca 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

31 marca 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 czerwca 2016

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

13 czerwca 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

28 września 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 września 2017

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

106476

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .