Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Pianificazione anticipata delle cure per l'assistenza critica: un preludio all'abbattimento delle barriere

27 settembre 2017 aggiornato da: Lawson Health Research Institute
L'Advance Care Planning (ACP) è un processo di "riflessione e comunicazione, in cui una persona con capacità decisionale prende decisioni in merito alla propria futura salute e/o cura personale nel caso in cui diventi incapace di acconsentire o rifiutare il trattamento". I canadesi non hanno pianificato cure di fine vita e sono a rischio di cure mediche aggressive che potrebbero non essere compatibili con i loro desideri. Questo studio mira a valutare sistematicamente le barriere locali al fare scelte personali per quanto riguarda gli interventi di supporto vitale che possono essere forniti nell'odierna Unità di Terapia Intensiva.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

IPOTESI: L'ipotesi generale è che il laico medio non abbia una conoscenza sufficiente delle misure aggressive di supporto vitale utilizzate di routine nell'odierna terapia intensiva per prendere decisioni informate per se stesso e per i propri cari. Considerando che la maggior parte dei canadesi non ha nemmeno sentito parlare del termine Advance Care Planning, è probabile che ci sia una lacuna nella loro conoscenza e nelle aspettative di Critical Care. Tale divario può essere colmato attraverso l'istruzione - l'unica avvertenza è che l'individuo dovrebbe essere in pieno possesso delle proprie facoltà e può prendere decisioni informate. Questo punto è critico.

Pertanto questo studio utilizza un disegno di ricerca con metodi misti (qualitativo e quantitativo) per affrontare le seguenti domande: 1) Qual è lo stato delle conoscenze sugli interventi di terapia intensiva tra i laici anziani sani a London, Ontario? 2) Quali sono gli ostacoli alla formulazione degli ACP? 3) Quali opportunità esistono per aumentare l'ACP nella popolazione anziana sana? L'obiettivo principale di questa proposta è valutare la conoscenza pubblica degli interventi di terapia intensiva (e dei loro risultati) dal punto di vista della realizzazione di piani di assistenza avanzati. Gli obiettivi secondari sono 1) Valutare le barriere locali alla pianificazione avanzata delle cure 2) Determinare modalità efficaci di educazione per la pianificazione avanzata delle cure che potrebbero essere utilizzate per la comunità e nel nostro ambiente ospedaliero.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

30

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Canada
    • Ontario
      • London, Ontario, Canada, N6A 5A5
        • London Health Sciences Centre
      • London, Ontario, Canada, N6A 5A5
        • Dr. Ravi Taneja

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

55 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Laici sani che vivono a casa a Londra, ON.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Membri della comunità che sono i) > 55 anni di età, ii) che vivono nella comunità londinese del Middlesex, iii) non sono costretti a casa, iv) in buona salute apparente e iv) hanno la capacità di prendere decisioni indipendenti per se stessi

Criteri di esclusione:

  • Fattori che precludono un colloquio significativo (come compromissione cognitiva, afasia, profonda compromissione dell'udito, barriere linguistiche) o carico emotivo anticipato con l'argomento proposto.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percezione e conoscenza della persona laica di vari interventi di terapia intensiva
Lasso di tempo: 1 anno
Questo è uno studio qualitativo. L'obiettivo principale di questa proposta è valutare la conoscenza pubblica degli interventi di terapia intensiva (e dei loro risultati) dal punto di vista della realizzazione di piani di assistenza avanzati. Esempi di tali interventi includono ma non sono limitati a rianimazione cardiopolmonare, ventilazione meccanica, dialisi e alimentazione artificiale. I risultati riguardano la conoscenza, le convinzioni e le percezioni dei non addetti ai lavori in ambito critico dal punto di vista della creazione di piani di assistenza avanzati.
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Lawson Health Research Institute

Investigatori

  • Investigatore principale: Ravi Taneja, MBBS, London Health Sciences Centre

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 settembre 2015

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 giugno 2017

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 giugno 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 marzo 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 giugno 2016

Primo Inserito (STIMA)

13 giugno 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

28 settembre 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 settembre 2017

Ultimo verificato

1 febbraio 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 106476

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Pianificazione anticipata delle cure

Prove cliniche su interviste semi-strutturate

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Spain

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi