Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Avancerad vårdplanering för kritisk vård - ett förspel till att bryta barriärer

27 september 2017 uppdaterad av: Lawson Health Research Institute
Advance Care Planning (ACP) är en process av "reflektion och kommunikation, där en person med beslutsfattande förmåga fattar beslut om sin framtida hälsa och/eller personlig vård i händelse av att de blir oförmögna att samtycka till eller vägra behandling" Kanadensare har inte planerat för vård i livets slutskede och riskerar att få aggressiv medicinsk vård som kanske inte är förenlig med deras önskemål. Denna studie syftar till att systematiskt utvärdera lokala hinder för att göra personliga val med avseende på livsuppehållande insatser som kan ges på den moderna intensivvårdsavdelningen.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

HYPOTES: Den övergripande hypotesen är att den genomsnittliga lekmannen saknar tillräcklig kunskap om de aggressiva livsuppehållande åtgärder som används rutinmässigt i samtida Critical Care för att fatta välgrundade beslut för sig själva och sina nära och kära. Med tanke på att de flesta kanadensare inte ens har hört talas om termen Advance Care Planning, är det troligt att det finns en lucka i deras kunskap och förväntningar på Critical Care. En sådan klyfta kan överbryggas genom utbildning - den enda förbehållet är att individen ska vara i full besittning av sina förmågor och kan fatta välgrundade beslut. Denna punkt är kritisk.

Därför använder denna studie en blandad metod (kvalitativ och kvantitativ) forskningsdesign för att ta itu med följande frågor: 1) Vad är kunskapsläget om Critical Care-interventioner bland friska äldre lekmän i London, Ontario? 2) Vilka är hindren för att formulera AVS? 3) Vilka möjligheter finns för att öka ACP i den friska äldre befolkningen? Det primära syftet med detta förslag är att bedöma allmänhetens kunskap om kritiska vårdinterventioner (och deras resultat) utifrån perspektivet att göra förhandsvårdsplaner. Sekundära mål är 1) Att utvärdera lokala hinder för förhandsplanering 2) Att fastställa effektiva utbildningssätt för förhandsplanering som kan användas för samhället och i vår sjukhusmiljö.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

30

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Ontario
      • London, Ontario, Kanada, N6A 5A5
        • London Health Sciences Centre
      • London, Ontario, Kanada, N6A 5A5
        • Dr. Ravi Taneja

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

55 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Friska lekmän som bor hemma i London, ON.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Medlemmar från samhället som är i) > 55 år gamla, ii) bor i London Middlesex community, iii) inte hembundna, iv) vid uppenbar god hälsa och iv) har förmågan att fatta oberoende beslut för sig själva

Exklusions kriterier:

  • Faktorer som utesluter en meningsfull intervju (som kognitiv funktionsnedsättning, afasi, djup hörselnedsättning, språkbarriärer) eller förväntad känslomässig börda med det föreslagna ämnet.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Lekmannauppfattning och kunskap om olika insatser inom Kritisk Vård
Tidsram: 1 år
Detta är en kvalitativ studie. Det primära syftet med detta förslag är att bedöma allmänhetens kunskap om kritiska vårdinterventioner (och deras resultat) utifrån perspektivet att göra förhandsvårdsplaner. Exempel på sådana ingrepp inkluderar men är inte begränsade till hjärt-lungräddning, mekanisk ventilation, dialys och konstgjord matning. Resultaten involverar lekmäns kunskap, övertygelser och uppfattningar om kritisk vård ur perspektivet att göra förhandsplaner för vård.
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Ravi Taneja, MBBS, London Health Sciences Centre

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 september 2015

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 juni 2017

Avslutad studie (FAKTISK)

1 juni 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

31 mars 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 juni 2016

Första postat (UPPSKATTA)

13 juni 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

28 september 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 september 2017

Senast verifierad

1 februari 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 106476

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera