Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Предварительное планирование ухода за критическими состояниями — прелюдия к преодолению барьеров

27 сентября 2017 г. обновлено: Lawson Health Research Institute
Предварительное планирование ухода (ACP) — это процесс «размышлений и общения, в ходе которого лицо, способное принимать решения, принимает решения относительно своего будущего здоровья и/или ухода за собой в случае, если оно становится неспособным дать согласие на лечение или отказаться от него». Канадцы не планируют уход в конце жизни и рискуют получить агрессивную медицинскую помощь, которая может не совпадать с их желаниями. Это исследование направлено на систематическую оценку местных барьеров для личного выбора в отношении вмешательств по поддержанию жизни, которые могут быть предоставлены в современном отделении интенсивной терапии.

Обзор исследования

Подробное описание

ГИПОТЕЗА. Общая гипотеза состоит в том, что обычному неспециалисту не хватает знаний об агрессивных мерах жизнеобеспечения, обычно используемых в современной интенсивной терапии, чтобы принимать обоснованные решения для себя и своих близких. Учитывая, что большинство канадцев даже не слышали о термине «Предварительное планирование ухода», вполне вероятно, что существует пробел в их знаниях и ожиданиях в отношении интенсивной терапии. Такой разрыв можно преодолеть с помощью образования — единственная оговорка заключается в том, что человек должен полностью владеть своими способностями и принимать обоснованные решения. Этот момент является критическим.

Таким образом, в этом исследовании используются смешанные методы (качественные и количественные) для решения следующих вопросов: 1) Каково состояние знаний о вмешательствах в интенсивной терапии среди здоровых пожилых людей в Лондоне, Онтарио? 2) Каковы препятствия для разработки ACP? 3) Какие существуют возможности для повышения АСР у здорового пожилого населения? Основная цель этого предложения — оценить осведомленность общественности о вмешательствах в интенсивной терапии (и их результатах) с точки зрения составления предварительных планов ухода. Второстепенные цели: 1) Оценить местные препятствия на пути к заблаговременному планированию медицинского обслуживания. 2) Определить эффективные методы обучения по заблаговременному планированию медицинского обслуживания, которые можно было бы использовать в сообществе и в условиях нашей больницы.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

30

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Ontario
      • London, Ontario, Канада, N6A 5A5
        • London Health Sciences Centre
      • London, Ontario, Канада, N6A 5A5
        • Dr. Ravi Taneja

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

55 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Здоровые миряне, живущие дома в Лондоне, Онтарио.

Описание

Критерии включения:

  • Члены сообщества, которые i) старше 55 лет, ii) живут в лондонском сообществе Миддлсекс, iii) не привязаны к дому, iv) имеют явно хорошее здоровье и iv) имеют возможность принимать независимые решения для себя

Критерий исключения:

  • Факторы, препятствующие проведению содержательного интервью (например, когнитивные нарушения, афазия, глубокие нарушения слуха, языковой барьер) или ожидаемая эмоциональная нагрузка в связи с предложенной темой.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Восприятие и знание непрофессионалами различных вмешательств в рамках интенсивной терапии
Временное ограничение: 1 год
Это качественное исследование. Основная цель этого предложения — оценить осведомленность общественности о вмешательствах в интенсивной терапии (и их результатах) с точки зрения составления предварительных планов ухода. Примеры таких вмешательств включают, помимо прочего, сердечно-легочную реанимацию, искусственную вентиляцию легких, диализ и искусственное питание. Результаты включают знания, убеждения и восприятие неспециалистами интенсивной терапии с точки зрения составления предварительных планов ухода.
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Ravi Taneja, MBBS, London Health Sciences Centre

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 сентября 2015 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 июня 2017 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 июня 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

31 марта 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 июня 2016 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

13 июня 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

28 сентября 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 сентября 2017 г.

Последняя проверка

1 февраля 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 106476

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Предварительное планирование ухода

Клинические исследования полуструктурированные интервью

Подписаться