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Conflit entre l'autonomie maternelle et la santé de l'enfant dans la consommation de substances

7 septembre 2016 mis à jour par: London School of Hygiene and Tropical Medicine

Mère contre enfant ? Perceptions des travailleurs de la santé du conflit entre l'autonomie maternelle et la santé de l'enfant lorsqu'ils prodiguent des soins aux femmes enceintes qui consomment des substances problématiques

Projet qualitatif, comprenant des entretiens semi-structurés ouverts avec des travailleurs de la santé, qui fournissent des soins prénatals aux femmes toxicomanes.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La consommation maternelle de substances pendant la grossesse (y compris les substances légales et illicites) est un phénomène mondial assez courant, y compris au Royaume-Uni. Cela peut avoir des effets significatifs sur la grossesse, les résultats du nourrisson et des conséquences durables jusqu'à l'adolescence. Les bébés nés avec le syndrome d'abstinence néonatale peuvent passer des mois dans des unités de soins néonatals, nécessitant des soins complexes 24 heures sur 24. Ici, les travailleurs de la santé peuvent être confrontés à un conflit entre la préservation de l'autonomie maternelle et le défi de prendre soin d'un nouveau-né qui se retire.

Cependant, il existe un décalage entre les objectifs des décideurs politiques « Réduire les dommages causés aux enfants par la consommation problématique de drogues par les parents devrait devenir un objectif principal de la politique et de la pratique » et ceux recommandés dans les soins de santé « Ces femmes ont besoin de soins de soutien et coordonnés pendant la grossesse ». Par conséquent, un conflit surgit entre les modèles de soins centrés sur la mère et centrés sur l'enfant pour les femmes enceintes qui consomment des substances.

L'objectif du projet proposé est d'étudier comment les travailleurs de la santé qui traitent les femmes enceintes qui utilisent des substances illicites perçoivent leur devoir de diligence et s'ils vivent une tension entre les objectifs contradictoires des approches centrées sur la mère et centrées sur l'enfant par le biais d'entretiens qualitatifs semi-structurés. . Les enquêteurs exploreront les façons dont les travailleurs de la santé définissent l'abus problématique de substances chez les femmes enceintes, ce qu'ils perçoivent comme les principaux défis dans la prestation de soins et leurs points de vue sur la responsabilité d'une mère d'avoir un bébé en bonne santé. L'hypothèse principale est que les travailleurs de la santé qui prodiguent des soins aux femmes enceintes qui se livrent à un abus problématique de substances sont confrontés à un conflit entre les approches de soins centrées sur la mère et centrées sur l'enfant.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

6

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Brighton, Royaume-Uni, BN2 5BE
        • Trevor Mann Baby Unit, Royal Sussex County Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • ADULTE
  • OLDER_ADULT
  • ENFANT

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les travailleurs de la santé peuvent inclure des sages-femmes spécialisées, des obstétriciens, des infirmières responsables de l'abus de substances, des néonatologistes et des visiteurs de santé. Les femmes consommatrices de substances sont définies comme celles qui sont vues à la clinique (soit en raison d'une auto-orientation, soit en raison d'une orientation par un professionnel de la santé), à tout moment de leur grossesse. J'ai une expérience personnelle de travail dans cette clinique, qui est gérée dans un hôpital du NHS sur la côte sud du Royaume-Uni.

La description

Critère d'intégration:

  • Les personnels soignants seront recrutés sur la base de leur statut professionnel ; ils doivent actuellement assurer une forme d'accompagnement prénatal pour les femmes ayant un usage problématique de substances (limité aux drogues illicites, hors tabac et alcool).
  • Les travailleurs de la santé ne seront pas limités par l'âge et tous les sexes seront inclus. Comme la recherche est qualitative, un même représentant n'est pas nécessaire.

Critère d'exclusion:

  • Les travailleurs de la santé seront exclus s'ils n'ont pas d'expérience dans la prestation de soins prénatals aux femmes qui se livrent à un abus problématique de substances (limité aux drogues illicites, à l'exclusion du tabac et de l'alcool) pendant leur grossesse.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Perceptions de conflit entre les approches centrées sur la mère et sur l'enfant
Délai: 4 mois
Données qualitatives sur les perceptions du conflit.
4 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Chloe Knox, London School of Hygiene and Tropical Medicine

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 2016

Achèvement primaire (RÉEL)

1 août 2016

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 septembre 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 juin 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 juin 2016

Première publication (ESTIMATION)

14 juin 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

8 septembre 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 septembre 2016

Dernière vérification

1 mai 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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