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Conflitto tra autonomia materna e salute infantile nell'uso di sostanze

7 settembre 2016 aggiornato da: London School of Hygiene and Tropical Medicine

Madre contro figlio? Percezione del conflitto tra autonomia materna e salute infantile da parte degli operatori sanitari quando forniscono assistenza a donne incinte che fanno uso problematico di sostanze

Progetto qualitativo, costituito da colloqui aperti semistrutturati con operatori sanitari che prestano assistenza prenatale a donne tossicodipendenti.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

L'uso materno di sostanze durante la gravidanza (comprese sostanze legali e illecite) è un fenomeno globale abbastanza comune, anche nel Regno Unito. Ciò può avere effetti significativi sulla gravidanza, sull'esito infantile e sulle conseguenze durature nell'adolescenza. I bambini nati con la sindrome di astinenza neonatale possono trascorrere mesi in unità di assistenza neonatale, richiedendo cure complesse 24 ore su 24. In questo caso, gli operatori sanitari possono sperimentare un conflitto tra la conservazione dell'autonomia materna e la sfida di prendersi cura di un neonato che si ritira.

Tuttavia, esiste una discrepanza tra gli obiettivi dei responsabili politici "Ridurre i danni ai bambini causati dal consumo problematico di stupefacenti da parte dei genitori dovrebbe diventare un obiettivo principale della politica e della pratica" e quelli raccomandati nell'assistenza sanitaria "Queste donne hanno bisogno di cure di supporto e coordinate durante la gravidanza". Pertanto, sorge un conflitto tra modelli di cura incentrati sulla madre e incentrati sul bambino per le donne incinte che fanno uso di sostanze.

L'obiettivo del progetto proposto è indagare come gli operatori sanitari che prestano cure alle donne incinte che fanno uso di sostanze illecite percepiscono il loro dovere di cura e se sperimentano una tensione tra gli obiettivi contrastanti degli approcci centrati sulla madre e centrati sul bambino attraverso interviste qualitative semi-strutturate . Gli investigatori esploreranno i modi in cui gli operatori sanitari inquadrano l'abuso problematico di sostanze nelle donne in gravidanza, quali percepiscono come le principali sfide nel fornire assistenza e le loro opinioni sulla responsabilità di una madre di avere un bambino sano. L'ipotesi principale è che gli operatori sanitari che prestano assistenza alle donne incinte coinvolte nell'abuso problematico di sostanze sperimentino un conflitto tra approcci alla cura incentrati sulla madre e incentrati sul bambino.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

6

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Brighton, Regno Unito, BN2 5BE
        • Trevor Mann Baby Unit, Royal Sussex County Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • ADULTO
  • ANZIANO_ADULTO
  • BAMBINO

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Gli operatori sanitari possono includere ostetriche specializzate, ostetriche, infermiere preposte all'abuso di sostanze, neonatologi e visitatori sanitari. Le donne che fanno uso di sostanze sono definite come quelle che vengono visitate in clinica (o per autoinvio o per intervento di un operatore sanitario), in qualsiasi momento durante la gravidanza. Ho esperienza personale di lavoro in questa clinica, che è gestita in un ospedale NHS sulla costa meridionale del Regno Unito.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Gli operatori sanitari saranno assunti in base alla loro condizione lavorativa; attualmente devono fornire una qualche forma di assistenza prenatale per le donne che fanno uso problematico di sostanze (limitatamente alle droghe illecite, esclusi tabacco e alcol).
  • Gli operatori sanitari non saranno limitati dall'età e saranno inclusi tutti i sessi. Poiché la ricerca è qualitativa, una stessa rappresentativa non è necessaria.

Criteri di esclusione:

  • Gli operatori sanitari saranno esclusi se non hanno esperienza nella fornitura di assistenza prenatale a donne che fanno uso problematico di sostanze (limitatamente a droghe illecite, esclusi tabacco e alcol) durante la gravidanza.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percezioni di conflitto tra approccio materno e approccio centrato sul bambino
Lasso di tempo: 4 mesi
Dati qualitativi delle percezioni del conflitto.
4 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Chloe Knox, London School of Hygiene and Tropical Medicine

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2016

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 agosto 2016

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 settembre 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 giugno 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 giugno 2016

Primo Inserito (STIMA)

14 giugno 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

8 settembre 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 settembre 2016

Ultimo verificato

1 maggio 2016

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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