Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Konflikt między autonomią matki a zdrowiem dziecka w związku z używaniem substancji

7 września 2016 zaktualizowane przez: London School of Hygiene and Tropical Medicine

Matka kontra dziecko? Postrzeganie przez pracowników służby zdrowia konfliktu między autonomią matki a zdrowiem dziecka podczas sprawowania opieki nad kobietami w ciąży zaangażowanymi w problemowe używanie substancji psychoaktywnych

Projekt jakościowy, obejmujący otwarte, częściowo ustrukturyzowane wywiady z pracownikami służby zdrowia, którzy sprawują opiekę przedporodową nad kobietami używającymi substancji psychoaktywnych.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Używanie substancji przez matkę w czasie ciąży (w tym substancji legalnych i nielegalnych) jest dość powszechnym zjawiskiem na świecie, w tym w Wielkiej Brytanii. Może to mieć znaczący wpływ na przebieg ciąży, stan zdrowia dziecka i trwałe konsekwencje w okresie dojrzewania. Niemowlęta urodzone z noworodkowym zespołem abstynencyjnym mogą spędzić miesiące na oddziałach neonatologicznych, wymagających kompleksowej, całodobowej opieki. W tym przypadku pracownicy służby zdrowia mogą doświadczać konfliktu między zachowaniem autonomii matki a wyzwaniem, jakim jest opieka nad wycofującym się noworodkiem.

Istnieje jednak rozbieżność między celami decydentów „Ograniczenie szkód wyrządzanych dzieciom przez problemowe używanie narkotyków przez rodziców powinno stać się głównym celem polityki i praktyki” a celami zalecanymi w opiece zdrowotnej „Te kobiety potrzebują wspierającej i skoordynowanej opieki w czasie ciąży”. W związku z tym powstaje konflikt między matczynymi i skoncentrowanymi na dziecku modelami opieki nad kobietami ciężarnymi stosującymi substancje psychoaktywne.

Celem proponowanego projektu jest zbadanie, w jaki sposób pracownicy służby zdrowia zajmujący się leczeniem kobiet w ciąży, które używają nielegalnych substancji, postrzegają swój obowiązek opieki i czy doświadczają napięć między sprzecznymi celami podejścia skoncentrowanego na matce i skoncentrowanego na dziecku poprzez częściowo ustrukturyzowane wywiady jakościowe . Badacze zbadają, w jaki sposób pracownicy służby zdrowia przedstawiają problematyczne nadużywanie substancji przez kobiety w ciąży, co uważają za główne wyzwania w zapewnianiu opieki oraz ich poglądy na temat odpowiedzialności matki za urodzenie zdrowego dziecka. Główna hipoteza jest taka, że ​​pracownicy służby zdrowia opiekujący się kobietami w ciąży nadużywającymi substancji problematycznych doświadczają konfliktu między podejściem do opieki skoncentrowanym na matce i na dziecku.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

6

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Brighton, Zjednoczone Królestwo, BN2 5BE
        • Trevor Mann Baby Unit, Royal Sussex County Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • DOROSŁY
  • STARSZY_DOROŚLI
  • DZIECKO

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Do pracowników służby zdrowia mogą należeć specjalistyczne położne, położnicy, pielęgniarki odpowiedzialne za nadużywanie substancji odurzających, neonatolodzy i pielęgniarki środowiskowe. Kobiety używające substancji definiuje się jako te, które zgłaszają się do kliniki (z powodu samodzielnego zgłoszenia się lub skierowania przez pracownika służby zdrowia) w dowolnym momencie ciąży. Mam osobiste doświadczenie w pracy w tej klinice, która jest prowadzona w szpitalu NHS na południowym wybrzeżu Wielkiej Brytanii.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pracownicy służby zdrowia będą rekrutowani na podstawie ich statusu zatrudnienia; obecnie muszą zapewnić jakąś formę opieki przedporodowej dla kobiet, które biorą udział w problemowym używaniu substancji (ograniczonych do nielegalnych narkotyków, z wyłączeniem tytoniu i alkoholu).
  • Pracownicy służby zdrowia nie będą ograniczeni wiekiem i zostaną uwzględnieni przedstawiciele wszystkich płci. Ponieważ badanie ma charakter jakościowy, reprezentatywne samo jest niepotrzebne.

Kryteria wyłączenia:

  • Pracownicy służby zdrowia zostaną wykluczeni, jeśli nie mają doświadczenia w zapewnianiu opieki przedporodowej kobietom nadużywającym substancji problematycznych (ograniczonych do nielegalnych narkotyków, z wyłączeniem tytoniu i alkoholu) podczas ciąży.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Postrzeganie konfliktu między podejściem skoncentrowanym na matce i dziecku
Ramy czasowe: 4 miesiące
Dane jakościowe dotyczące postrzegania konfliktu.
4 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Chloe Knox, London School of Hygiene and Tropical Medicine

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 maja 2016

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 sierpnia 2016

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 września 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 czerwca 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 czerwca 2016

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

14 czerwca 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

8 września 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 września 2016

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2016

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj