Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Conflict tussen de autonomie van de moeder en de gezondheid van het kind bij middelengebruik

7 september 2016 bijgewerkt door: London School of Hygiene and Tropical Medicine

Moeder versus kind? Percepties van zorgverleners van conflict tussen de autonomie van de moeder en de gezondheid van het kind bij het verlenen van zorg aan zwangere vrouwen die betrokken zijn bij problematisch middelengebruik

Kwalitatief project, bestaande uit open semi-gestructureerde interviews met gezondheidswerkers die prenatale zorg verlenen aan middelengebruikende vrouwen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Het gebruik van middelen door de moeder tijdens de zwangerschap (inclusief legale en illegale middelen) is een vrij veel voorkomend wereldwijd fenomeen, ook in het VK. Dit kan aanzienlijke gevolgen hebben voor de zwangerschap, de uitkomst van het kind en blijvende gevolgen tot in de adolescentie. Baby's geboren met het neonatale abstinentiesyndroom kunnen maanden in neonatale zorgeenheden doorbrengen, waarvoor complexe 24-uurszorg nodig is. Hier kunnen gezondheidswerkers een conflict ervaren tussen het behoud van de autonomie van de moeder en de uitdaging om voor een zich terugtrekkende pasgeborene te zorgen.

Er is echter een discrepantie tussen de doelstellingen van beleidsmakers "Het verminderen van de schade voor kinderen door problematisch drugsgebruik door ouders moet een hoofddoel van beleid en praktijk worden" en de doelstellingen die worden aanbevolen in de gezondheidszorg "Deze vrouwen hebben ondersteunende en gecoördineerde zorg nodig tijdens de zwangerschap." Daarom ontstaat er een conflict tussen moedergerichte en kindgerichte modellen van zorg voor zwangere vrouwen die middelen gebruiken.

Het doel van het voorgestelde project is om te onderzoeken hoe gezondheidswerkers die zwangere vrouwen behandelen die illegale middelen gebruiken hun zorgplicht zien en of ze spanning ervaren tussen de tegenstrijdige doelstellingen van moedergerichte en kindgerichte benaderingen door middel van semigestructureerde kwalitatieve interviews. . De onderzoekers gaan onderzoeken op welke manieren gezondheidswerkers problematisch middelenmisbruik bij zwangere vrouwen vormgeven, wat zij zien als de grootste uitdagingen bij het verlenen van zorg en hun opvattingen over de verantwoordelijkheid van een moeder om een ​​gezonde baby te krijgen. De hoofdhypothese is dat gezondheidswerkers die zorgen voor zwangere vrouwen die betrokken zijn bij problematisch middelenmisbruik een conflict ervaren tussen moedergerichte en kindgerichte benaderingen van zorg.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

6

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigd Koninkrijk
      • Brighton, Verenigd Koninkrijk, BN2 5BE
        • Trevor Mann Baby Unit, Royal Sussex County Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • VOLWASSEN
  • OUDER_ADULT
  • KIND

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Gezondheidswerkers kunnen gespecialiseerde vroedvrouwen, verloskundigen, verpleegkundigen voor misbruik van middelen, neonatologen en gezondheidsbezoekers zijn. Vrouwen die middelen gebruiken, worden gedefinieerd als degenen die op enig moment tijdens hun zwangerschap in de kliniek worden gezien (hetzij door zelfverwijzing, hetzij door verwijzing door een gezondheidswerker). Ik heb persoonlijke ervaring met het werken in deze kliniek, die wordt gerund in een NHS-ziekenhuis aan de zuidkust van het VK.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gezondheidswerkers zullen worden aangeworven op basis van hun arbeidsstatus; ze moeten momenteel een vorm van prenatale zorg bieden aan vrouwen die zich bezighouden met problematisch gebruik van middelen (beperkt tot illegale drugs, met uitzondering van tabak en alcohol).
  • Gezondheidswerkers zullen niet worden beperkt door leeftijd en alle geslachten zullen worden opgenomen. Omdat het onderzoek kwalitatief is, is een representatief onderzoek niet nodig.

Uitsluitingscriteria:

  • Gezondheidswerkers worden uitgesloten als ze geen ervaring hebben met het verlenen van prenatale zorg aan vrouwen die tijdens hun zwangerschap problematisch middelenmisbruik plegen (beperkt tot illegale drugs, met uitzondering van tabak en alcohol).

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Percepties van conflict tussen moeder- en kindgerichte benaderingen
Tijdsspanne: 4 maanden
Kwalitatieve gegevens van percepties van conflict.
4 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

London School of Hygiene and Tropical Medicine

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Chloe Knox, London School of Hygiene and Tropical Medicine

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 mei 2016

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 augustus 2016

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 september 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 juni 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 juni 2016

Eerst geplaatst (SCHATTING)

14 juni 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

8 september 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 september 2016

Laatst geverifieerd

1 mei 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 10890
  • 201264 (ANDER: IRAS Number)
  • FI0816115 (ANDER: LSHTM Sponsorship Certification Number)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Middelgerelateerde aandoeningen

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Israel

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren