このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

薬物使用における母体の自主性と児童の健康との対立

母親対子供?問題のある物質の使用に関与している妊婦のケアを提供する際の、母体の自主性と子供の健康の間の矛盾についての医療従事者の認識

薬物使用女性に産前ケアを提供する医療従事者への自由形式の半構造化インタビューで構成される定性的プロジェクト。

調査の概要

詳細な説明

妊娠中の母体の物質使用(合法物質と違法物質を含む)は、英国を含む世界的にかなり一般的な現象です。 これは、妊娠、乳児の転帰、および思春期まで続く永続的な影響に重大な影響を与える可能性があります。 新生児禁欲症候群で生まれた赤ちゃんは、新生児治療室で数か月間過ごす場合があり、複雑な 24 時間のケアが必要になります。 ここで、医療従事者は、母親の自主性を守ることと、引きこもりの新生児の世話をするという課題の間で葛藤を経験するかもしれません。

しかし、「親の問題による薬物使用による子供への被害を軽減することが政策と実践の主な目的となるべきである」という政策立案者の目標と、「これらの女性は妊娠中に支持的で協調的なケアが必要である」という医療分野で推奨されている目標との間には矛盾がある。 したがって、薬物を使用する妊婦のケアにおいて、母親中心のモデルと子供中心のモデルの間に矛盾が生じます。

提案されたプロジェクトの目的は、半構造化定性面接を通じて、違法薬物を使用した妊婦の治療に当たる医療従事者が自らの注意義務をどのように認識しているか、また母親中心のアプローチと子ども中心のアプローチという相反する目的の間で緊張を感じているかどうかを調査することである。 。 研究者らは、医療従事者が妊婦に対する問題のある薬物乱用をどのように組み立てているのか、ケアを提供する上での主要な課題は何であると認識しているのか、健康な赤ちゃんを産む母親の責任についての見解を調査する予定だ。 主な仮説は、問題のある薬物乱用に関与している妊婦をケアする医療従事者は、ケアに対する母親中心のアプローチと子供中心のアプローチの間で矛盾を経験しているというものである。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

6

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Brighton、イギリス、BN2 5BE
        • Trevor Mann Baby Unit, Royal Sussex County Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • アダルト
  • OLDER_ADULT
  • 子供

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

医療従事者には、専門助産師、産科医、薬物乱用担当看護師、新生児科医、保健訪問者などが含まれます。 物質を使用する女性とは、妊娠中のいつでも(自己紹介または医療従事者の紹介により)クリニックを受診している女性と定義されます。 私には、英国の南海岸にある NHS 病院で運営されているこのクリニックで働いた個人的な経験があります。

説明

包含基準:

  • 医療従事者は雇用ステータスに基づいて採用されるが、現在、医療従事者は問題のある薬物使用(タバコとアルコールを除く、違法薬物に限る)に従事する女性に対して何らかの形の出産前手当を提供する必要がある。
  • 医療従事者には年齢による制限はなく、すべての性別が含まれます。 研究は定性的なものであるため、代表的なものは必要ありません。

除外基準:

  • 医療従事者は、妊娠中に問題となる薬物乱用(タバコとアルコールを除く、違法薬物に限る)に関与した女性に対して産前ケアを提供した経験がない場合は除外される。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
母親中心のアプローチと子ども中心のアプローチの間に矛盾があるという認識
時間枠:4ヶ月
紛争の認識に関する定性的データ。
4ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Chloe Knox、London School of Hygiene and Tropical Medicine

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2016年5月1日

一次修了 (実際)

2016年8月1日

研究の完了 (実際)

2016年9月1日

試験登録日

最初に提出

2016年6月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年6月13日

最初の投稿 (見積もり)

2016年6月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年9月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年9月7日

最終確認日

2016年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

3
購読する