Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Konflikt mellan moderns autonomi och barns hälsa vid missbruk

7 september 2016 uppdaterad av: London School of Hygiene and Tropical Medicine

Mamma vs. Barn? Sjukvårdsarbetares uppfattningar om konflikter mellan moderns autonomi och barns hälsa när de tillhandahåller vård för gravida kvinnor som engagerar sig i problematisk droganvändning

Kvalitativt projekt, bestående av öppna semistrukturerade intervjuer med vårdpersonal, som ger mödravård till missbrukande kvinnor.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Modermissbruk under graviditeten (inklusive lagliga och olagliga substanser) är ett ganska vanligt globalt fenomen, inklusive i Storbritannien. Detta kan ha betydande effekter på graviditet, spädbarns resultat och bestående konsekvenser in i tonåren. Spädbarn som föds med neonatalt abstinenssyndrom kan tillbringa månader på neonatalvårdsavdelningar och kräver komplex 24-timmarsvård. Här kan sjukvårdspersonal uppleva konflikter mellan att bevara moderns autonomi och utmaningen att ta hand om en tillbakadragande nyfödd.

Det finns dock diskrepans mellan beslutsfattarnas mål "Att minska skadorna på barn från föräldrarnas problematiska droganvändning bör bli ett huvudmål för politik och praxis" och de som rekommenderas inom sjukvården "Dessa kvinnor behöver stödjande och samordnad vård under graviditeten." Därför uppstår konflikter mellan modercentrerade och barncentrerade modeller för vård av gravida kvinnor som använder substanser.

Syftet med det föreslagna projektet är att undersöka hur vårdpersonal som tillhandahåller behandling av gravida kvinnor som använder otillåtna substanser uppfattar sin vårdplikt och om de upplever spänningar mellan de motstridiga målen med modercentrerade och barncentrerade tillvägagångssätt genom semistrukturerade kvalitativa intervjuer . Utredarna kommer att undersöka hur vårdpersonal formulerar problematiskt missbruk av droger hos gravida kvinnor, vad de uppfattar som de stora utmaningarna i att tillhandahålla vård och deras syn på en mammas ansvar för att få ett friskt barn. Huvudhypotesen är att vårdpersonal som ger vård till gravida kvinnor som ägnar sig åt problematiskt missbruk upplever konflikter mellan modercentrerade och barncentrerade syn på vård.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

6

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Brighton, Storbritannien, BN2 5BE
        • Trevor Mann Baby Unit, Royal Sussex County Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • VUXEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Sjukvårdsarbetare kan inkludera specialistbarnmorskor, obstetriker, sjuksköterskor för missbruksavgifter, neonatologer och hälsobesökare. Kvinnor som använder substanser definieras som de som ses på kliniken (antingen på grund av egenremiss eller på grund av remiss från en vårdpersonal), när som helst under sin graviditet. Jag har personlig erfarenhet av att arbeta på den här kliniken, som drivs på ett NHS-sjukhus på Storbritanniens sydkust.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Sjukvårdsarbetare kommer att rekryteras baserat på deras anställningsstatus, de måste för närvarande tillhandahålla någon form av förlossning för kvinnor som ägnar sig åt problematisk användning av substanser (begränsat till olagliga droger, exklusive tobak och alkohol).
  • Sjukvårdspersonal kommer inte att begränsas av ålder, och alla kön kommer att inkluderas. Eftersom forskningen är kvalitativ är en representativ samma onödig.

Exklusions kriterier:

  • Sjukvårdsarbetare kommer att uteslutas om de inte har erfarenhet av att ge mödravård för kvinnor som ägnar sig åt problematiskt missbruk av droger (begränsat till olagliga droger, exklusive tobak och alkohol) under sin graviditet.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Uppfattningar om konflikt mellan moder- och barncentrerade förhållningssätt
Tidsram: 4 månader
Kvalitativ data om uppfattningar om konflikter.
4 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Chloe Knox, London School of Hygiene and Tropical Medicine

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 maj 2016

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 augusti 2016

Avslutad studie (FAKTISK)

1 september 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 juni 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 juni 2016

Första postat (UPPSKATTA)

14 juni 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

8 september 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 september 2016

Senast verifierad

1 maj 2016

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Substansrelaterade störningar

3
Prenumerera