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Konflikt zwischen mütterlicher Autonomie und Kindergesundheit beim Substanzkonsum

7. September 2016 aktualisiert von: London School of Hygiene and Tropical Medicine

Mutter vs. Kind? Wahrnehmung des Konflikts zwischen mütterlicher Autonomie und Kindergesundheit durch Gesundheitspersonal bei der Betreuung schwangerer Frauen, die problematische Substanzen konsumieren

Qualitatives Projekt, bestehend aus offenen, halbstrukturierten Interviews mit Gesundheitspersonal, das substanzkonsumierende Frauen vor der Geburt betreut.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Der Konsum mütterlicher Substanzen während der Schwangerschaft (einschließlich legaler und illegaler Substanzen) ist weltweit ein ziemlich häufiges Phänomen, auch im Vereinigten Königreich. Dies kann erhebliche Auswirkungen auf die Schwangerschaft, den Ausgang des Kindes und dauerhafte Folgen bis ins Jugendalter haben. Babys, die mit neonatalem Abstinenzsyndrom geboren werden, verbringen möglicherweise Monate in Neugeborenenstationen und benötigen eine komplexe 24-Stunden-Betreuung. Hier kann es bei Mitarbeitern im Gesundheitswesen zu einem Konflikt zwischen der Wahrung der mütterlichen Autonomie und der Herausforderung kommen, sich um ein sich zurückziehendes Neugeborenes zu kümmern.

Es besteht jedoch eine Diskrepanz zwischen den Zielen der politischen Entscheidungsträger „Die Verringerung des Schadens, der Kindern durch elterlichen Drogenkonsum zugefügt wird, sollte ein Hauptziel der Politik und Praxis werden“ und den im Gesundheitswesen empfohlenen Zielen „Diese Frauen benötigen während der Schwangerschaft eine unterstützende und koordinierte Betreuung.“ Daher kommt es zu Konflikten zwischen mutterzentrierten und kindzentrierten Betreuungsmodellen für schwangere Frauen, die Substanzen konsumieren.

Das Ziel des vorgeschlagenen Projekts besteht darin, anhand halbstrukturierter qualitativer Interviews zu untersuchen, wie Gesundheitspersonal, das schwangere Frauen behandelt, die illegale Substanzen konsumieren, seine Fürsorgepflicht wahrnimmt und ob es Spannungen zwischen den widersprüchlichen Zielen mütterzentrierter und kindzentrierter Ansätze gibt . Die Ermittler werden untersuchen, wie Mitarbeiter im Gesundheitswesen problematischen Substanzmissbrauch bei schwangeren Frauen darstellen, was ihrer Meinung nach die größten Herausforderungen bei der Bereitstellung von Pflege sind und welche Ansichten sie über die Verantwortung einer Mutter für ein gesundes Baby haben. Die Haupthypothese besteht darin, dass Beschäftigte im Gesundheitswesen, die schwangere Frauen betreuen, die an problematischem Substanzmissbrauch beteiligt sind, einen Konflikt zwischen mutterzentrierten und kindzentrierten Pflegeansätzen erleben.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

6

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Brighton, Vereinigtes Königreich, BN2 5BE
        • Trevor Mann Baby Unit, Royal Sussex County Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • ERWACHSENE
  • OLDER_ADULT
  • KIND

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Zu den Mitarbeitern im Gesundheitswesen können spezialisierte Hebammen, Geburtshelfer, Krankenschwestern, Neonatologen und Gesundheitsbesucher gehören. Unter Frauen, die Substanzen konsumieren, versteht man diejenigen, die zu jedem Zeitpunkt ihrer Schwangerschaft in der Klinik behandelt werden (entweder aufgrund einer Selbstüberweisung oder aufgrund einer Überweisung durch eine medizinische Fachkraft). Ich habe persönliche Erfahrung mit der Arbeit in dieser Klinik, die in einem NHS-Krankenhaus an der Südküste des Vereinigten Königreichs betrieben wird.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Fachkräfte im Gesundheitswesen werden auf der Grundlage ihres Beschäftigungsstatus eingestellt; sie müssen derzeit eine Form der Schwangerschaftsvorsorge für Frauen bereitstellen, die problematische Substanzen konsumieren (beschränkt auf illegale Drogen, ausgenommen Tabak und Alkohol).
  • Für die Beschäftigten im Gesundheitswesen gibt es keine Altersbeschränkung und alle Geschlechter werden einbezogen. Da die Forschung qualitativ ist, ist eine repräsentative Untersuchung nicht erforderlich.

Ausschlusskriterien:

  • Beschäftigte im Gesundheitswesen werden ausgeschlossen, wenn sie keine Erfahrung in der vorgeburtlichen Betreuung von Frauen haben, die während ihrer Schwangerschaft problematische Substanzen missbrauchen (beschränkt auf illegale Drogen, ausgenommen Tabak und Alkohol).

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wahrnehmung von Konflikten zwischen mütterlichen und kindzentrierten Ansätzen
Zeitfenster: 4 Monate
Qualitative Daten zur Wahrnehmung von Konflikten.
4 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Chloe Knox, London School of Hygiene and Tropical Medicine

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 2016

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. August 2016

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. September 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. Juni 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. Juni 2016

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

14. Juni 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

8. September 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. September 2016

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2016

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Substanzbezogene Störungen

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