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Conflito entre autonomia materna e saúde infantil no uso de substâncias

7 de setembro de 2016 atualizado por: London School of Hygiene and Tropical Medicine

Mãe vs. Filho? Percepções dos profissionais de saúde sobre o conflito entre a autonomia materna e a saúde infantil ao cuidar de mulheres grávidas envolvidas no uso problemático de substâncias

Projeto qualitativo, composto por entrevistas semiestruturadas abertas com profissionais de saúde que prestam assistência pré-natal a mulheres usuárias de substâncias.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O uso de substâncias maternas durante a gravidez (incluindo substâncias legais e ilícitas) é um fenômeno global bastante comum, inclusive no Reino Unido. Isso pode ter efeitos significativos sobre a gravidez, o resultado do bebê e consequências duradouras na adolescência. Bebês nascidos com síndrome de abstinência neonatal podem passar meses em unidades neonatais, exigindo cuidados complexos 24 horas por dia. Aqui, os profissionais de saúde podem enfrentar conflitos entre preservar a autonomia materna e o desafio de cuidar de um recém-nascido retraído.

No entanto, há discrepância entre os objetivos dos formuladores de políticas "Reduzir os danos causados ​​​​aos filhos pelo uso problemático de drogas pelos pais deve se tornar um objetivo principal da política e da prática" e os recomendados na área da saúde "Essas mulheres precisam de cuidados de apoio e coordenados durante a gravidez". Portanto, surge o conflito entre modelos centrados na mãe e centrados na criança de cuidar de mulheres grávidas que usam substâncias.

O objetivo do projeto proposto é investigar como os profissionais de saúde que atendem gestantes usuárias de substâncias ilícitas percebem seu dever de cuidado e se vivenciam a tensão entre os objetivos conflitantes das abordagens centrada na mãe e centrada na criança por meio de entrevistas qualitativas semiestruturadas . Os investigadores explorarão as maneiras pelas quais os profissionais de saúde enquadram o uso problemático de substâncias em mulheres grávidas, o que eles consideram ser os principais desafios na prestação de cuidados e seus pontos de vista sobre a responsabilidade de uma mãe em ter um bebê saudável. A hipótese principal é que os profissionais de saúde que cuidam de mulheres grávidas envolvidas em abuso problemático de substâncias vivenciam um conflito entre as abordagens centradas na mãe e centradas na criança.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

6

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Brighton, Reino Unido, BN2 5BE
        • Trevor Mann Baby Unit, Royal Sussex County Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • ADULTO
  • OLDER_ADULT
  • CRIANÇA

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Os profissionais de saúde podem incluir parteiras especializadas, obstetras, enfermeiras responsáveis ​​pelo uso indevido de substâncias, neonatologistas e visitantes de saúde. As mulheres que usam substâncias são definidas como aquelas que estão sendo atendidas na clínica (seja por auto-encaminhamento, seja por encaminhamento de um profissional de saúde), em qualquer momento durante a gravidez. Tenho experiência pessoal de trabalho nesta clínica, que funciona em um hospital do NHS na costa sul do Reino Unido.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Os profissionais de saúde serão recrutados com base em sua situação profissional; eles devem atualmente fornecer algum tipo de assistência pré-natal para mulheres que se envolvem em uso problemático de substâncias (limitado a drogas ilícitas, excluindo tabaco e álcool).
  • Os profissionais de saúde não serão restritos por idade e todos os gêneros serão incluídos. Como a pesquisa é qualitativa, um mesmo representativo é desnecessário.

Critério de exclusão:

  • Os profissionais de saúde serão excluídos se não tiverem experiência na prestação de cuidados pré-natais a mulheres que se envolvam em abuso problemático de substâncias (limitadas a drogas ilícitas, excluindo tabaco e álcool) durante a gravidez.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Percepções de conflito entre abordagens centradas na mãe e na criança
Prazo: 4 meses
Dados qualitativos de percepções de conflito.
4 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Chloe Knox, London School of Hygiene and Tropical Medicine

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2016

Conclusão Primária (REAL)

1 de agosto de 2016

Conclusão do estudo (REAL)

1 de setembro de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de junho de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de junho de 2016

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

14 de junho de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

8 de setembro de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de setembro de 2016

Última verificação

1 de maio de 2016

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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