Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Conflicto entre la autonomía materna y la salud infantil en el consumo de sustancias

7 de septiembre de 2016 actualizado por: London School of Hygiene and Tropical Medicine

¿Madre contra hijo? Percepciones de los trabajadores de la salud sobre el conflicto entre la autonomía materna y la salud infantil cuando brindan atención a mujeres embarazadas con uso problemático de sustancias

Proyecto cualitativo, que comprende entrevistas abiertas semiestructuradas con trabajadores de la salud que brindan atención prenatal a mujeres que consumen sustancias.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El consumo materno de sustancias durante el embarazo (incluidas las sustancias legales e ilícitas) es un fenómeno global bastante común, incluso en el Reino Unido. Esto puede tener efectos significativos en el embarazo, el resultado del bebé y consecuencias duraderas en la adolescencia. Los bebés que nacen con síndrome de abstinencia neonatal pueden pasar meses en unidades de cuidados neonatales, lo que requiere una atención compleja las 24 horas. Aquí, los trabajadores de la salud pueden experimentar un conflicto entre preservar la autonomía materna y el desafío de cuidar a un recién nacido retraído.

Sin embargo, existe una discrepancia entre los objetivos de los formuladores de políticas "Reducir el daño a los niños por el uso problemático de drogas por parte de los padres debe convertirse en un objetivo principal de la política y la práctica" y los recomendados en la atención médica "Estas mujeres necesitan atención de apoyo y coordinada durante el embarazo". Por lo tanto, surge un conflicto entre los modelos de atención a las mujeres embarazadas que consumen sustancias centrados en la madre y centrados en el niño.

El objetivo del proyecto propuesto es investigar cómo los trabajadores de la salud que brindan tratamiento a mujeres embarazadas que consumen sustancias ilícitas perciben su deber de cuidado y si experimentan tensión entre los objetivos contradictorios de los enfoques centrados en la madre y centrados en el niño a través de entrevistas cualitativas semiestructuradas. . Los investigadores explorarán las formas en que los trabajadores de la salud enmarcan el uso indebido de sustancias problemáticas en mujeres embarazadas, lo que perciben como los principales desafíos para brindar atención y sus puntos de vista sobre la responsabilidad de una madre de tener un bebé sano. La hipótesis principal es que los trabajadores de la salud que atienden a mujeres embarazadas que abusan de sustancias problemáticas experimentan un conflicto entre los enfoques de atención centrados en la madre y centrados en el niño.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

6

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Brighton, Reino Unido, BN2 5BE
        • Trevor Mann Baby Unit, Royal Sussex County Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • ADULTO
  • MAYOR_ADULTO
  • NIÑO

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Los trabajadores de la salud pueden incluir parteras especializadas, obstetras, enfermeras encargadas del abuso de sustancias, neonatólogos y visitadores de salud. Las mujeres que consumen sustancias se definen como aquellas que están siendo atendidas en la clínica (ya sea por autorremisión o por remisión de un trabajador de la salud), en cualquier momento durante su embarazo. Tengo experiencia personal de trabajar en esta clínica, que se administra en un hospital del NHS en la costa sur del Reino Unido.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Los trabajadores de la salud serán contratados en función de su situación laboral; actualmente deben proporcionar algún tipo de atención prenatal para las mujeres que se involucran en el uso problemático de sustancias (limitado a las drogas ilícitas, excluyendo el tabaco y el alcohol).
  • Los trabajadores de la salud no estarán restringidos por edad y se incluirán todos los géneros. Como la investigación es cualitativa, no es necesaria una representativa de la misma.

Criterio de exclusión:

  • Los trabajadores de la salud serán excluidos si no tienen experiencia en brindar atención prenatal a mujeres que se involucran en el uso indebido de sustancias problemáticas (limitado a drogas ilícitas, excluyendo el tabaco y el alcohol) durante su embarazo.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Percepciones de conflicto entre los enfoques centrados en la madre y el niño
Periodo de tiempo: 4 meses
Datos cualitativos de percepciones de conflicto.
4 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Chloe Knox, London School of Hygiene and Tropical Medicine

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 2016

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de agosto de 2016

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de septiembre de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de junio de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de junio de 2016

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

14 de junio de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

8 de septiembre de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de septiembre de 2016

Última verificación

1 de mayo de 2016

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

3
Suscribir