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Indices neuronaux associés à la rechute dans la dépendance au cannabis

26 octobre 2018 mis à jour par: Benjamin Becker, University of Electronic Science and Technology of China

Modèles d'activation neurale altérés du traitement émotionnel chez les consommateurs de cannabis dépendants associés à la rechute

Le but de cette étude IRMf est d'étudier les indices neuronaux de rechute dans la dépendance au cannabis. Le développement et le maintien de la toxicomanie ont été associés à des déficits du contrôle cognitif, de l'état de manque et d'une régulation altérée du stress. Par conséquent, les marqueurs neuronaux des processus cérébraux sous-jacents aux composants susmentionnés seront étudiés. Des entretiens de suivi ultérieurs sur la consommation de drogues révéleront des associations entre la rechute de la dépendance au cannabis et les altérations des réseaux cérébraux de contrôle cognitif, de soif et de stress.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

75

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • North Rhine Westfalia
      • Bonn, North Rhine Westfalia, Allemagne, 53127
        • Recrutement
        • University of Bonn
        • Contact:
          • Benjamin Becker, PhD
          • Numéro de téléphone: +4917620090499
          • E-mail: ben_becker@gmx.de
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 40 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Individus dépendants du cannabis

La description

Critère d'intégration:

  • Dépendance au cannabis
  • 24 heures d'abstinence

Critère d'exclusion:

  • autre diagnostic DSM-4
  • problème neurologique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Sujets témoins sains
correspondant socio-démographiquement
Dépendance au cannabis
18-40 ans

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modèles d'activation neuronale IRMf du traitement émotionnel
Délai: un point dans le temps = évaluation IRMf après minimum 24 heures d'abstinence
Les schémas d'activation associés au traitement des émotions, à la régulation des émotions, à l'envie et au stress sont déterminés chez les consommateurs de cannabis dépendants par rapport aux sujets témoins appariés non consommateurs
un point dans le temps = évaluation IRMf après minimum 24 heures d'abstinence

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Entrevues de suivi chronologique
Délai: un point dans le temps = 12 mois après l'acquisition des données IRMf
Association entre les corrélats de l'IRMf et la consommation de drogues pendant la période de suivi comme facteur prédictif de rechute
un point dans le temps = 12 mois après l'acquisition des données IRMf

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2016

Achèvement primaire (Anticipé)

1 mars 2019

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 mars 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 juin 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 juin 2016

Première publication (Estimation)

15 juin 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

29 octobre 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 octobre 2018

Dernière vérification

1 octobre 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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