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Indici neurali associati alla ricaduta nella dipendenza da cannabis

26 ottobre 2018 aggiornato da: Benjamin Becker, University of Electronic Science and Technology of China

Schemi di attivazione neurale alterati dell'elaborazione emotiva nei consumatori dipendenti di cannabis associati a ricadute

Lo scopo di questo studio fMRI è quello di indagare gli indici neurali di ricaduta nella dipendenza da cannabis. Lo sviluppo e il mantenimento delle tossicodipendenze sono stati associati a deficit nel controllo cognitivo, craving e alterata regolazione dello stress. Verranno quindi studiati i marcatori neurali dei processi cerebrali alla base delle suddette componenti. Successive interviste di follow-up sull'uso di droghe riveleranno associazioni tra ricaduta nella dipendenza da cannabis e alterazioni nelle reti cerebrali di controllo cognitivo, desiderio e stress.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

75

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Germania
    • North Rhine Westfalia
      • Bonn, North Rhine Westfalia, Germania, 53127
        • Reclutamento
        • University of Bonn
        • Contatto:
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 40 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Individui dipendenti da cannabis

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Dipendenza dalla cannabis
  • 24 ore di astinenza

Criteri di esclusione:

  • altra diagnosi DSM-4
  • disordine neurologico

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Soggetti di controllo sani
socio-demograficamente omogenei
Altro: fMRI
Dipendenza dalla cannabis
età 18-40
Altro: fMRI

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
modelli di attivazione neurale fMRI dell'elaborazione emotiva
Lasso di tempo: un punto temporale = valutazione fMRI dopo almeno 24 ore di astinenza
I modelli di attivazione associati all'elaborazione delle emozioni, alla regolazione delle emozioni, al desiderio e allo stress sono determinati nei consumatori di cannabis dipendenti rispetto ai soggetti di controllo abbinati che non ne fanno uso
un punto temporale = valutazione fMRI dopo almeno 24 ore di astinenza

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Timeline Followback Interviste
Lasso di tempo: un punto temporale = 12 mesi dopo l'acquisizione dei dati fMRI
Associazione tra i correlati fMRI e l'uso di droghe durante il periodo di follow-up come predittore di recidiva
un punto temporale = 12 mesi dopo l'acquisizione dei dati fMRI

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Electronic Science and Technology of China

Collaboratori

German Research Foundation
University Hospital, Bonn

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2016

Completamento primario (Anticipato)

1 marzo 2019

Completamento dello studio (Anticipato)

1 marzo 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 giugno 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 giugno 2016

Primo Inserito (Stima)

15 giugno 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 ottobre 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 ottobre 2018

Ultimo verificato

1 ottobre 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ART_Can_03

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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