Bilan des cas français de déficit en glutathion synthétase
8 janvier 2018 mis à jour par: University Hospital, Strasbourg, France
Le déficit en glutathion synthétase, erreur innée du métabolisme de transmission autosomique récessive, est une maladie rare (70 patients décrits dans le monde).
Le devenir de ces patients et les éventuelles complications de cette maladie ne sont pas, à ce jour, encore tous connus et décrits.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
100
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Strasbourg, France, 67091
- Recrutement
- Service D'Urgences Medicales Pediatriques
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Contact:
- Didier EYER, MD
- E-mail: didier.eyer@chru-strasbourg.fr
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Contact:
- Claire BANSEPT, MD
- E-mail: cbansept@hotmail.com
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Chercheur principal:
- Didier EYER, MD
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Sous-enquêteur:
- Claire BANSEPT, MD
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Tous les patients suivis dans les centres hospitaliers français le diagnostic de déficit en glutathion synthétase a été prouvé par dosage de l'activité enzymatique résiduelle ou identification d'une mutation du gène de la glutathion synthétase
La description
Critère d'intégration:
- Tous les patients suivis dans les centres hospitaliers français le diagnostic de déficit en glutathion synthétase a été prouvé par dosage de l'activité enzymatique résiduelle ou identification d'une mutation du gène de la glutathion synthétase
Critère d'exclusion:
- Aucune preuve formelle de déficit en glutathion synthétase
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Rétrospective
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Détermination immunologique de la glutathion S-transférase acide humaine dans un échantillon d'essai humain
Délai: 1h après l'hospitalisation
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1h après l'hospitalisation
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 juillet 2016
Achèvement primaire (Anticipé)
1 octobre 2018
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 octobre 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 juin 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
8 juillet 2016
Première publication (Estimation)
13 juillet 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
10 janvier 2018
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 janvier 2018
Dernière vérification
1 janvier 2016
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 6245
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .